在晚期前列腺癌常规放疗中加入药物Relugolix的测试，NRG Promethean研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05053152

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数据说明

疾病：寡转移性前列腺癌、前列腺腺癌、前列腺导管腺癌、前列腺导管内癌、IVB期前列腺癌（AJCC第8版）。

主要目的：I. 比较立体定向消融体部放疗（SABR）联合安慰剂与SABR联合relugolix治疗正电子发射断层扫描（PET）检测到的、生化复发、寡转移、去势敏感性前列腺癌患者的常规放射学无进展生存期（rPFS）。

次要目的：I. 比较治疗组间的常规或基于PET的放射学无进展生存期（prPFS）。II. 比较治疗组间通过相应的扩展前列腺癌综合指数简表（EPIC-26）领域评估的患者报告的性功能和激素相关生活质量。III.

比较两个治疗组之间从欧洲五维五水平生活质量量表问卷（EQ5D-5L）、欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）生活质量问卷核心30（QLQ-30）、患者报告结局测量信息系统（PROMIS）疲劳工具获得的其他生活质量指标。IV. 比较治疗组之间的挽救治疗时间和去势抵抗时间。V. 比较治疗组之间的局部进展（SABR靶向病灶）、生化进展、远处转移、前列腺癌特异性死亡率、无转移生存期和总生存期。VI. 确定不良事件发生率并比较两个治疗组之间的发生率。探索性目标：I. 评估治疗反应的基因组及外周组织和血液标志物。大纲：患者被随机分配到2个组中的1个。第I组：患者在第1-180天每天一次（QD）口服（PO）安慰剂，并在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下接受1-3周的SABR。

ARM II：患者在第1-180天接受relugolix口服每日一次，并在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下接受1-3周的SABR治疗。患者还可能接受骨扫描、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、前列腺-

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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