转移性激素敏感性前列腺癌中的RISK-ADAPT方案

条件:转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。这是一项前瞻性、干预性、非随机、2期研究,旨在评估在Medstar Health网络内接受风险适应治疗方法并随后进行降阶梯治疗的转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的肿瘤学结局

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clinicaltrials
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表格预测前列腺癌肿瘤风险适应治疗治疗降阶梯生活质量性功能临床试验
RISK-ADAPT Protocol in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (mHSPC)

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

转移性激素敏感性前列腺癌中的RISK-ADAPT方案

RISK-ADAPT Protocol in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (mHSPC) 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的研究方案,本站将其归入肿瘤 / 前列腺癌分类。该研究针对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC,源站描述中亦写作 mCSPC)患者,采用前瞻性、干预性、非随机、2 期设计,评估在 Medstar Health 网络内接受风险适应治疗(risk-adapted treatment)并随后进行降阶梯治疗(treatment de-escalation)后的肿瘤学结局。研究采用实用性设计(pragmatic design),以便让社区中少数族裔等最需要帮助的患者能够参与。研究还包含生活质量(QoL)与性功能变化评估以及相关性研究,计划入组最多 108 名患者。研究者假设,通过风险适应治疗并随后降阶梯治疗,超过 50% 的患者在 36 个月时仍具有影像学无进展生存(rPFS)。

【数据集背景】

该数据集对应的是一项针对转移性激素敏感性前列腺癌的临床研究方案。转移性激素敏感性前列腺癌是前列腺癌进展过程中的一个阶段,此时肿瘤已发生转移,但仍对雄激素剥夺等激素治疗保持敏感。研究关注的核心问题是:在这一人群中,能否通过风险适应的方法为患者匹配治疗强度,并在适当时机进行降阶梯治疗,从而在维持肿瘤控制的同时减少过度治疗。研究设计为前瞻性、干预性、非随机、2 期,并明确采用实用性设计,目的是让社区中少数族裔等最需要帮助的患者群体也能获得参与机会。研究在 Medstar Health 网络内实施,评估的终点为肿瘤学结局,并同时关注生活质量与性功能变化。

【数据内容】

源站描述所涵盖的内容包括:研究条件为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC);研究类型为前瞻性、干预性、非随机、2 期研究;研究目的是评估接受风险适应治疗并随后降阶梯治疗的 mCSPC 患者的肿瘤学结局;实施地点为 Medstar Health 网络;设计特征为实用性设计,以便面向社区中少数族裔等最需要帮助的患者;附加评估包括生活质量(QoL)和性功能变化,以及相关性研究;计划入组最多 108 名患者;研究者假设超过 50% 的患者在 36 个月时具有影像学无进展生存(rPFS)。除上述内容外,源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量清单或数据字典。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与结果信息平台。研究本身在 Medstar Health 网络内开展,采用前瞻性、干预性、非随机、2 期设计,并采用实用性设计以覆盖社区中少数族裔等最需要帮助的患者。关于具体的采集流程、随访时间点、数据采集表格、样本量估算依据、统计分析方法等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解转移性激素敏感性前列腺癌中风险适应治疗与降阶梯治疗这一研究方向的概况,包括研究条件、研究类型、研究目的、实施网络、设计取向、附加评估维度、计划入组规模以及研究者假设。它可用于检索和识别与 mHSPC 风险适应治疗相关的临床试验信息,也可作为关注生活质量、性功能变化及相关性研究的读者的入口。由于源站未提供个体患者层面的数据字段,该数据集不适用于直接的个体水平再分析或外部验证。

【使用方法】

使用者可依据来源站 clinicaltrials.gov 获取该研究方案的注册信息,并据此了解研究条件、研究类型、研究目的、实施地点、设计特征、附加评估、计划入组人数与研究者假设。若需进一步了解入组标准、干预细节、终点定义、随访安排或统计方法,应查阅源站提供的完整注册记录。源站未提供数据访问接口、下载格式或分析脚本,因此无法在本数据集中直接进行数据处理或建模。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,属于研究方案层面的信息。其限制包括:源站未提供个体患者数据、变量字典、随访时间表、统计分析方法、入组标准细节、干预方案细节以及终点定义细节;研究为 2 期、非随机设计,且研究者假设“超过 50% 的患者在 36 个月时具有 rPFS”属于待验证的假设,而非已确立的结论;计划入组最多 108 名患者,实际入组与结果需以源站后续信息为准。此外,源站描述中同时出现 mHSPC 与 mCSPC 两种写法,二者在该描述中指向同一研究条件。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、数据使用限制与再分发条件,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07645326

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。这是一项前瞻性、干预性、非随机、2期研究,旨在评估在Medstar Health网络内接受风险适应性治疗随后进行降阶梯治疗的转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的肿瘤学结局。将采用实用性设计,以使研究能够惠及社区中少数族裔人群中需求最大的患者。其他评估包括生活质量(QoL)和性功能变化以及相关性研究。本研究最多将纳入108名患者。研究者假设,采用风险适应性治疗随后进行降阶梯治疗,超过50%的患者将在36个月时具有影像学无进展生存期(rPFS)。此外,研究者假设,与历史对照相比,风险分层降阶梯治疗策略将导致更少的治疗相关不良事件和更好的QoL。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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