Relugolix对比Leuprolide心脏试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05320406

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：生化复发前列腺癌、局限性前列腺癌、AJCC第8版I期前列腺癌、AJCC第8版II期前列腺癌、AJCC第8版IIA期前列腺癌、AJCC第8版IIB期前列腺癌、AJCC第8版IIC期前列腺癌、AJCC第8版III期前列腺癌。主要目标：I. 识别并比较促性腺激素释放激素（GNRH）激动剂亮丙瑞林与GNRH拮抗剂瑞卢戈利与前列腺癌男性患者冠状动脉粥样硬化及其进展的关联。II. 确定亮丙瑞林与瑞卢戈利与参与动脉粥样硬化的下游免疫效应应答之间的关系。II. 确定与促炎免疫相关的既存基因组改变如何影响GNRH激动剂（GNRHa）与瑞卢戈利治疗后心血管（CV）毒性的发生。III. 识别与ADT导致CV毒性风险增加相关的影像学生物标志物。大纲：仅接受放射治疗作为其标准治疗一部分的患者被分配至第I组。接受放射治疗和ADT作为其标准治疗一部分的患者被随机分配至第II组或第III组。

ARM I：患者在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下接受根治性放射治疗。ARM II：患者接受与ARM I相同的放射治疗，并每3或6个月皮下（SC）或肌内（IM）注射亮丙瑞林。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗持续6至24个月（取决于癌症风险）。ARM III：患者接受与ARM I相同的放射治疗，并每日一次（QD）口服（PO）瑞卢戈利，持续6至24个月（取决于风险），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。