放疗联合或不联合Apalutamide治疗复发性前列腺癌的BALANCE试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03371719

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：复发性前列腺癌，AJCC v7 III期前列腺腺癌，AJCC v7 IV期前列腺腺癌。主要目标：I. 确定在接受前列腺切除术后的前列腺特异性抗原（PSA）复发男性中，与单纯挽救性放疗（SRT）相比，采用阿帕鲁胺增强抗雄激素治疗的挽救性放疗（SRT）是否能改善生化无进展生存期（bPFS）。次要目标：I. 评估通过PAM50基因表达聚类进行的分子分型是否能识别出从抗雄激素治疗中获益最大的前列腺癌亚群（管腔A型或基底型，管腔B型）。II. 评估总生存期。III. 评估癌症特异性死亡率。IV. 评估无转移生存期。V. 评估远处转移。VI. 评估局部区域进展。VII. 评估治疗第一年期间及开始任何激素挽救治疗之前的PSA最低值。VIII. 评估挽救性激素治疗的启动。IX. 评估随机分组后1年和3年时非去势睾酮水平下的PSA：PSA < 0.1 ng/ml且睾酮 ≥ 50 ng/dl。X.

评估SRT +/- 阿帕鲁胺治疗后急性和晚期医生报告的发病率（依据不良事件通用术语标准[CTCAE]第5.0版）。XI. 评估SRT +/- 阿帕鲁胺治疗后急性和晚期患者报告的症状性不良事件发病率（依据患者报告结局[PRO]-CTCAE）。XII. 评估随机分组后3、6、9、12和36个月时的睾酮水平。探索性目标：I. 评估基因组分类器Decipher的预后和预测价值。大纲：患者被随机分配到2个组之一。第1组：患者在第1天接受外照射放疗，持续7-8周。从放疗当天开始，患者在第1-30天口服（PO）安慰剂，每日一次（QD）。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每30天重复治疗，最多6个周期。第2组：患者在第1天接受外照射放疗，持续7-8周。从放疗当天开始，患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。