高危遗传易感男性的前列腺癌筛查
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性诊断试验,针对携带 BRCA1 和/或 BRCA2 胚系突变的 40-70 岁男性,通过遗传咨询单位招募

基本信息
资源简介
高危遗传易感男性的前列腺癌筛查
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性诊断试验,针对携带 BRCA1 和/或 BRCA2 胚系突变的 40-70 岁男性,通过遗传咨询单位招募。参与者签署知情同意后接受 PSA、游离/总 PSA、前列腺 MRI 及前列腺活检。主要终点为估计该人群前列腺癌的患病率、分期和分级,同时评估胚系突变对良性前列腺增生的影响,并建立组织、尿液和血清生物样本库,为未来研究提供起点队列(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:BRCA1 综合征、BRCA2 综合征、Lynch 综合征。这将是一项在具有遗传易感性的男性中筛查前列腺癌的前瞻性诊断试验。目标人群为携带 BRCA1 和/或 BRCA2 胚系突变的男性(40-70 岁)。他们将通过我们的遗传咨询单位被识别。所有男性在签署知情同意书后将接受以下检查:PSA、游离与总 PSA 比值、前列腺 MRI 和前列腺活检。主要终点是估计该人群中前列腺癌的患病率、分期和分级。此外,该研究旨在估计这些胚系突变对良性前列腺增生的影响。进一步,本研究旨在为这一独特队列创建组织、尿液和血清的生物样本库,以供未来研究。最后,本研究将确定一个用于未来干预的起始队列。
【主题与分类】
主题标签:BRCA1 Syndrome、BRCA2 Syndrome、Lynch Syndrome。本站分类:肿瘤/前列腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02053805
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02053805
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:BRCA1综合征、BRCA2综合征、Lynch综合征。这将是一项针对具有遗传易感性男性进行前列腺癌筛查的前瞻性诊断试验。目标人群为携带BRCA1和/或BRCA2生殖系突变的男性(40-70岁)。他们将通过我们的遗传咨询部门被识别。所有男性在签署知情同意书后将接受以下检查:PSA、游离与总PSA比值、前列腺MRI和前列腺活检。主要终点是估计该人群中前列腺癌的患病率、分期和分级。此外,本研究旨在评估这些生殖系突变对良性前列腺增生的影响。进一步而言,本研究旨在为该独特队列建立组织、尿液和血清的生物样本库,以供未来研究使用。最后,本研究将确定一个起始队列,用于未来一级和二级预防的干预性研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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