基于MIEN1的肽段LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在0小时、30分钟、1小时和6小时时间点基因表达的影响

该数据集为RNA-seq数据,研究MIEN1衍生肽LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在0h、30分钟、1h和6h四个时间点基因表达模式的影响

sra
浏览 7
时间序列回归Transcriptome or Gene expression
PRJNA1169901: Effect of MIEN1-Based Peptide LA3IK on Gene Expression in EGF-Induced PC3 Prostate Cancer Cells at 0h, 30 Minutes, 1h, and 6h Time Points

基本信息

模态
时间序列
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

基于MIEN1的肽段LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在0小时、30分钟、1小时和6小时时间点基因表达的影响

该数据集为RNA-seq数据,研究MIEN1衍生肽LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在0h、30分钟、1h和6h四个时间点基因表达模式的影响。通过EGF刺激激活细胞增殖与存活相关信号通路,并引入LA3IK评估其对转录组响应的调节作用。数据可用于识别LA3IK影响的分子通路与基因网络,探索其在调控EGF驱动前列腺癌致癌过程中的潜在治疗作用(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):该RNA-seq数据集研究基于MIEN1的肽LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在四个不同时间点(0h未处理、30分钟、1小时和6小时)基因表达模式的影响。EGF刺激用于激活参与细胞增殖和存活的关键信号通路,模拟与癌症进展相关的条件。引入设计靶向MIEN1的LA3IK肽,以评估其对EGF转录组响应随时间的调节作用。通过捕获这些间隔的基因表达变化,本研究旨在识别受LA3IK影响的特定分子通路和基因网络,为其在调节前列腺癌中EGF驱动致癌过程中的潜在治疗作用提供见解。数据将有助于更好地理解LA3IK如何破坏肿瘤

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1169901

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1169901

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该RNA-seq数据集研究了基于MIEN1的肽LA3IK对EGF诱导的PC3前列腺癌细胞在四个不同时间点(0小时(未处理)、30分钟、1小时和6小时)基因表达模式的影响。EGF刺激用于激活参与细胞增殖和存活的关键信号通路,模拟与癌症进展相关的条件。引入设计靶向MIEN1的LA3IK肽,以评估其对EGF转录组反应随时间的调节作用。通过捕获这些时间间隔的基因表达变化,本研究旨在识别受LA3IK影响的特定分子通路和基因网络,为其在调节前列腺癌中EGF驱动的致癌过程中的潜在治疗作用提供见解。这些数据将有助于更好地理解LA3IK如何可能破坏促肿瘤信号及其在癌症治疗中的可能应用。总体设计:PC3前列腺癌细胞经无血清饥饿处理24小时,然后在含0.1% FBS的培养基中用EGF和基于MIEN1的肽LA3IK处理。

在治疗后0小时、30分钟、1小时和6小时收集RNA,每个时间点设置三个生物学重复。提取总RNA,制备RNA-seq文库,并在Illumina NextSeq 550测序系统上进行75-bp双端测序。为处理测序数据,使用Fastp对原始文件进行接头修剪和质量过滤。使用HISAT2将reads比对到hg38参考基因组。对于差异基因表达分析,使用Deseq2工具。该设计评估LA3IK在EGF刺激的细胞中如何随时间调节基因表达。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案