ACE-232治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1期研究
该研究针对前列腺癌（腺癌）及转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），分为1A期剂量递增和1B期剂量优化两部分。1A期评估ACE-232的安全性、耐受性、药代动力学特征及药效学标志物变化，并在适用时确定最大耐受剂量
基本信息
资源简介
ACE-232治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1期研究
该研究针对前列腺癌（腺癌）及转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），分为1A期剂量递增和1B期剂量优化两部分。1A期评估ACE-232的安全性、耐受性、药代动力学特征及药效学标志物变化，并在适用时确定最大耐受剂量。1B期纳入AR基因改变患者，采用两个不同剂量水平治疗，以确定推荐的2期剂量（RP2D）（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：前列腺癌（腺癌）、mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）。该研究包括两部分：1A期剂量递增和1B期剂量优化。1A期旨在评估接受ACE-232治疗患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征以及药效动力学（PD）标志物变化，并在适用时确定最大耐受剂量（MTD）。在1B期中，伴有AR基因改变的患者将在两个不同剂量水平接受治疗，以确定推荐的2期剂量（RP2D）。
【主题与分类】
主题标签：Prostate Cancer (Adenocarcinoma)。本站分类：肿瘤/前列腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06801236
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06801236
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：前列腺癌（腺癌）、mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）。该研究包括两部分：1A期剂量递增和1B期剂量优化。1A期旨在评估接受ACE-232治疗患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征以及药效动力学（PD）标志物变化，并在适用时确定最大耐受剂量（MTD）。在1B期中，伴有AR基因改变的患者将在两个不同剂量水平接受治疗，以确定推荐的2期剂量（RP2D）。
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