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创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

前列腺癌骨转移患者第二原发恶性肿瘤发生率——瑞典观察性回顾性队列研究

该数据集英文名称为 Incidence of Second Primary Malignancies in Prostate Cancer Patients With Bone Metastases - an Observational Retrospective Cohort Study in Sweden，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为 Prostatic Neoplasms，本站分类归入肿瘤 / 前列腺癌。从名称与来源信息看，这是一项在瑞典开展的观察性回顾性队列研究，关注前列腺癌骨转移患者中第二原发恶性肿瘤的发生率。源站描述指出，前列腺癌是男性最常见的非皮肤恶性肿瘤，一旦发生转移，会严重威胁患者的生活质量与生存；骨骼系统是最常见的转移部位，在去势抵抗性前列腺癌患者中，骨转移涉及超过 90% 的转移病例。该数据集围绕这一患者人群的安全性评估背景而设立，属于肿瘤学与前列腺癌研究领域的一项注册研究记录。

【数据集背景】

源站描述说明，前列腺癌（PC）是男性最常见的非皮肤恶性肿瘤。一旦进入转移阶段，疾病会对患者的生活质量和生存构成严重威胁。骨骼系统是最常见的转移部位：在去势抵抗性前列腺癌患者中，骨转移涉及超过 90% 的转移病例。新治疗方法的出现改善了转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的生活质量并延长了生存时间。源站描述还提到，一项近期随机临床试验显示，与安慰剂相比，接受 α 发射体镭-223 治疗的骨转移患者在生存和生活质量方面有显著改善。为进一步评估镭-223 在伴骨转移的去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性特征，相关研究得以开展，本数据集即对应这一研究背景下的观察性回顾性队列研究。

【数据内容】

依据数据集名称，其内容主题为前列腺癌骨转移患者中第二原发恶性肿瘤的发生率，研究设计为观察性回顾性队列研究，研究地点为瑞典。源站描述所覆盖的疾病背景包括前列腺癌、骨转移、去势抵抗性前列腺癌与 mCRPC，以及镭-223 治疗的安全性评估背景。除上述主题与背景信息外，源站未提供该数据集的具体变量、记录数量、随访时长或统计指标等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，源站描述中列出的疾病条件为 Prostatic Neoplasms。研究类型在名称中体现为观察性回顾性队列研究，实施地点为瑞典。关于具体的采集机构、数据收集时间范围、样本来源与提取方式，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于与前列腺癌骨转移相关的肿瘤学研究场景，尤其是关注去势抵抗性前列腺癌患者骨转移背景下第二原发恶性肿瘤发生率的观察性研究，也可用于了解镭-223 等治疗安全性评估的研究背景。关于更具体的适用分析场景，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或数据处理说明。

【质量与限制】

该数据集为观察性回顾性队列研究，其设计类型本身决定了因果推断上的固有局限；具体的数据质量指标、偏倚控制措施与样本代表性信息，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT02963675

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02963675

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：前列腺肿瘤。前列腺癌（PC）是男性中最常见的非皮肤恶性肿瘤。一旦发生转移，将严重威胁患者的生活质量和生存期。最常见的转移部位是骨骼系统：在去势抵抗性前列腺癌患者中，超过90%的转移病例涉及骨转移。新疗法的开发改善了去势抵抗性前列腺癌转移患者（mCRPC）的生活质量并延长了生存期。最近一项随机临床试验表明，与安慰剂相比，使用α粒子发射体镭-223治疗骨转移患者在生存期和生活质量方面有显著改善。为进一步评估镭-223在去势抵抗性前列腺癌伴骨转移患者中的安全性特征，实施了镭-223 α发射体药物在mCRPC人群中用于长期评估的非干预安全性研究（REASSURE研究），这是一项国际前瞻性观察性单臂队列研究，作为美国要求的上市后要求而开展。

美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）。在新疗法显著提高生存期和生活质量的情况下，上市后阶段难以获得合适的对照组。本研究旨在获取2013年底之前前列腺癌骨转移患者的信息。特别关注第二原发恶性肿瘤的发生率和总生存期。本研究的信息将作为REASSURE研究的历史参照。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别