高危心血管风险前列腺癌患者ARPI治疗后的心脏肿瘤学咨询干预（Heart-Safe）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07223385

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：前列腺癌（诊断）、IV期前列腺癌、心血管风险。在前列腺癌（PC）患者中，心血管疾病（CVD）导致显著的发病率，并且是第二大死因。既存的心血管疾病以及使用雄激素剥夺治疗（ADT）——这是局部晚期或转移性前列腺癌男性治疗的关键基石之一1,2——均会导致心血管风险增加。ADT与不良代谢效应相关，包括中心性肥胖增加、低密度脂蛋白（LDL）水平升高、血糖控制受损以及动脉壁重塑和内皮功能障碍。数据表明，对大多数患者而言，现状是不够的6，并且在早期识别高心血管风险的前列腺癌患者方面仍存在关键缺口，而这些患者可能从积极的风险缓解策略中获益最多。缓解策略，如添加他汀类药物作为一级预防，已在数千名患者中显示出减少心肌梗死/冠心病死亡。

携带复发性体细胞突变的造血克隆随年龄相关扩增，被称为意义未明的克隆性造血（CHIP），近期已被确定为动脉粥样硬化的重要驱动因素，可使冠心病风险加倍。值得注意的是，虽然CHIP在约10%的70岁以上人群中可检测到，但在实体恶性肿瘤患者中更为富集，而放疗暴露是发生CHIP最具决定性的危险因素之一12-15。炎症相关代谢信号被雄激素信号激活，并在CHIP患者中加剧。然而，其机制联系和临床后果尚不明确。因此，研究接受ARSI治疗的PC患者中CHIP和代谢紊乱对心血管的影响至关重要。我们计划通过检验我们的创新性假设来填补这些关键空白，即在ARPI治疗期间进行早期肿瘤心脏病学干预，并依据积极指南进行心血管优化，将降低心血管风险，且CHIP和代谢组学将有助于识别不良代谢

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。