AZD2265对比标准治疗用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（VECTRA-01）

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AZD2265对比标准治疗用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（VECTRA-01）

VECTRA-01 是一项针对 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的随机对照研究数据集，英文全称为 AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)，来源于 clinicaltrials.gov，在站内归入肿瘤 / 前列腺癌分类。该数据集围绕约 670 名成人 mCRPC 受试者展开，比较 AZD2265 与标准治疗（由研究者选择卡巴他赛、ARPI 或镭-223）的疗效与安全性。受试者接受分配治疗直至疾病进展、不可接受的毒性或其他停药标准满足；治疗停止后仍继续肿瘤评估扫描，直至影像学确认进展或死亡，并对所有患者随访生存至研究结束。研究设有独立数据监查委员会（IDMC），由独立专家组成，负责监查研究的安全性与科学完整性。

【数据集背景】

转移性去势抵抗性前列腺癌是前列腺癌进展至去势抵抗阶段并出现转移后的重要临床难题，患者在接受现有治疗后仍面临疾病进展与生存挑战。VECTRA-01 研究正是在这一背景下设计，旨在将试验性药物 AZD2265 与当前标准治疗进行对照，以评估其在 PSMA 阳性 mCRPC 人群中的应用价值。数据集以该临床试验为对象，主题标签为 Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer，站内分类为肿瘤 / 前列腺癌，体现了其在前列腺癌肿瘤学研究中的定位。

【数据内容】

数据集所对应的研究纳入约 670 名成人 mCRPC 受试者，并将其随机分配至 AZD2265 组或标准治疗组。标准治疗为研究者选择的卡巴他赛、ARPI 或镭-223。受试者接受分配的治疗，直至疾病进展、不可接受的毒性或其他停药标准满足。治疗停止后，肿瘤评估扫描仍将持续进行，直至影像学确认进展或死亡。所有患者均接受生存随访，直至研究结束。研究还设立由独立专家组成的独立数据监查委员会（IDMC），用于监查研究的安全性与科学完整性。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或统计指标说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容描述的是 VECTRA-01 研究的条件、受试人群规模、随机分组、治疗与随访安排以及独立监查机制。数据集在站内被归类为肿瘤 / 前列腺癌，主题标签为转移性去势抵抗性前列腺癌。关于数据采集的具体时间范围、采集中心数量、数据管理流程与更新频率，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌的随机对照研究设计，可用于梳理试验性药物 AZD2265 与标准治疗（卡巴他赛、ARPI 或镭-223）的对照框架，理解治疗持续至疾病进展、不可接受毒性或其他停药标准的随访逻辑，以及治疗停止后继续肿瘤评估扫描直至影像学确认进展或死亡的评估安排。同时，也可用于认识独立数据监查委员会在保障研究安全性与科学完整性方面的作用。关于具体统计分析、疗效终点定义与结果数据，源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时，可依据其来源信息定位 clinicaltrials.gov 上的 VECTRA-01 研究记录，并结合站内肿瘤 / 前列腺癌分类与主题标签进行检索与归类。可将约 670 名成人 mCRPC 受试者、随机分配、标准治疗的可选方案、治疗停止后的肿瘤评估扫描与生存随访等要素作为理解研究框架的线索。关于数据下载方式、访问权限、接口说明与配套文档，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，主要覆盖研究条件、人群规模、治疗分组与随访安排等概要层面。其限制在于，源站未提供具体数据字段、变量定义、统计结果、终点指标数值以及数据质量控制细节；同时，独立数据监查委员会的具体组成与运作方式亦未展开。因此，该数据集更适合作为研究设计与背景信息的参考，而非直接用于定量分析。关于数据完整性、准确性验证与更新机制，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集英文名称为 AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)，来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明该来源及研究名称。关于许可条款、使用限制与引用格式的具体要求，源站未提供。