神经内分泌肿瘤
神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于全身多个器官，以胃肠胰和肺最为常见。其发病机制涉及基因突变与表观遗传改变导致的细胞分化异常和激素分泌失调。根据有无激素相关临床症状，分为功能性与无功能性肿瘤，前者可因过量分泌激素引起类癌综合征、低血糖等特征性表现，后者多表现为局部占位效应或转移相关症状。诊断依赖血清标志物检测、影像学及病理活检，治疗策略包括手术切除、生长抑素类似物、靶向治疗及肽受体放射性核素治疗，需依据分级、分期和功能状态进行个体化决策。
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2015-2018年北京协和医院50份垂体瘤手术患者首次病程语料标注数据
2015-2018年北京协和医院50份垂体瘤手术患者首次病程语料标注数据，包含电子病历实体名称、位置、类型和修饰标注。
GEP-NET患者血浆全miRNome的NGS图谱数据集
该数据集来自omicsdi.org，收录了24例高分化、晚期、转移且不可手术的G1、G2和G3级GEP-NET患者血浆样本的全miRNome NGS图谱数据，测序在NexSeq平台上完成
ESMR-L和ESD治疗RNEN数据集
81例RNEN患者随机接受ESD或ESMR-L治疗的临床数据，用于比较两种内镜治疗方式的疗效。
胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）数据表
该数据集包含50例晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的综合基因组分析数据，比较NET与NEC的基因突变、TMB和MSI等特征。
NET患者接受30 mg或45 mg CC-223初始治疗时CC-223及主要代谢物M1的药代动力学特征
该数据集来自 plos.figshare.com，收录神经内分泌肿瘤（NET）患者接受 30 mg 或 45 mg CC-223 初始治疗时，CC-223 及其主要代谢物 M1 的药代动力学特征数据
垂体腺瘤患者的唾液微生物组
垂体腺瘤四种临床表型（GH、PRL、ACTH、NF）患者与健康个体的唾液微生物组数据。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中的基因表达
对人原发性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤样本进行RNA测序，用于研究其发生发展的分子通路。
高级别神经内分泌肿瘤患者来源的肿瘤类器官用于个性化治疗
高级别神经内分泌肿瘤患者来源的肿瘤类器官的RNA-Seq转录组数据，用于个性化药物敏感性研究。
整合体细胞与胚系计算生物学以重新定义实体瘤临床可操作性
胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）单细胞RNA测序数据集，涵盖胰腺、小肠和胃周NET，用于肿瘤免疫微环境和精准医学研究。
高级别神经内分泌肿瘤患者来源的类肿瘤模型数据集
高级别神经内分泌肿瘤患者类器官RNA-Seq数据，用于药物敏感性筛选和个性化治疗研究。
有或无GepNET的患者数据集
包含有和无GepNET（胃肠胰神经内分泌肿瘤）的患者临床数据。
44例消化系统神经内分泌肿瘤或甲状腺髓样癌患者多基因panel检测
44例消化系统神经内分泌肿瘤或甲状腺髓样癌患者的NGS多基因panel测序数据，用于检测523个癌症相关基因的序列变异。
