神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的原始神经嵴细胞的高度恶性胚胎性肿瘤，好发于婴幼儿，是儿童最常见的颅外实体瘤。发病机制与神经嵴分化过程中基因突变相关，常见MYCN基因扩增、染色体1p缺失等分子异常。典型临床表现包括腹部无痛性肿块、骨痛、眶周瘀斑及儿茶酚胺代谢产物升高所致的症状。诊断依赖影像学、尿VMA/HVA检测及病理活检。治疗采用手术、化疗、放疗及免疫治疗的综合策略，高危组患儿需强化方案。该病在生物标志物研究与靶向治疗领域具有重要研究价值，是精准医学在儿童肿瘤中的典型应用场景。
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POG_patient_37362 - 样本
神经母细胞瘤患者的基因组与转录组测序数据，来自BC Cancer Agency儿童个性化肿瘤基因组学研究。
全神经母细胞瘤分析揭示年龄和ROS相关驱动因子及新治疗靶点
702个神经母细胞瘤样本的全基因组、外显子和转录组测序数据，用于研究年龄和活性氧相关的驱动因子及治疗靶点。
神经母细胞瘤对家庭治疗成本分析：中国单中心横断面研究
中国单中心横断面研究，基于父母问卷分析不同风险分层神经母细胞瘤患儿家庭的治疗成本与经济负担。
E-MTAB-2277：人SH-SY5Y细胞敲低RNA结合蛋白Unkempt（Unk）的编码RNA RNA-seq
数据覆盖基因表达差异分析场景，可用于研究Unkempt在神经母细胞瘤细胞中的调控作用及下游基因表达变化，支持差异表达分析与相关功能探索（来源 ebi.ac.uk）
高危神经母细胞瘤药物重定位的基因融合研究表格6
基于498例神经母细胞瘤RNA-seq数据，通过基因融合检测对高危患者分层，并利用药物转录组图谱进行药物重定位研究的数据表格。
神经母细胞瘤整合基因组图谱与药物筛选数据（表3）
该数据集包含神经母细胞瘤肿瘤基因组图谱与患者衍生细胞培养的药物筛选结果，用于识别拷贝数依赖的药物敏感性，指导个性化治疗。
高风险神经母细胞瘤中基因融合用于药物重定位的表1
基于498名神经母细胞瘤患者RNA-seq数据，通过基因融合分析实现高风险患者分层和药物重定位的表格数据集。
高风险神经母细胞瘤基因融合与药物重定位数据表
包含498例神经母细胞瘤患者的基因融合数据，用于高风险患者亚组分析及药物重定位。
中国神经母细胞瘤治疗费用对家庭影响的分析：一项单中心横断面研究数据
神经母细胞瘤治疗费用对家庭经济负担的单中心横断面研究数据，包括直接医疗、非医疗和间接成本分析。
神经母细胞瘤治疗费用分析数据集：一项中国单中心横断面研究
中国单中心横断面研究数据集，包含儿童神经母细胞瘤不同风险组的治疗费用（直接医疗、非医疗及间接费用）数据。
TARGET 神经母细胞瘤数据集
TARGET 神经母细胞瘤项目包含高级别神经母细胞瘤患者的全面基因组学、转录组学以及临床随访数据，旨在发现预测疗效与预后的分子标志物。由National Cancer Institute提供，来自GDC Data Portal，数据格式为表格，包含1114条数据记录，适用于分类任务，许可证为Open Data Commons。
GSE3960 神经母细胞瘤cDNA微阵列数据集
包含101例原发性神经母细胞瘤患者肿瘤标本的经典cDNA微阵列基因谱，是早期机器学习在神经母细胞瘤预后评估中高频引用的基准数据集。由Philipps University Marburg提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，适用于分类任务。
