子宫内膜癌与非浆液性卵巢癌女性Lynch综合征通用筛查

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02494791

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：林奇综合征、子宫内膜肿瘤、卵巢肿瘤、结直肠肿瘤。林奇综合征会增加个体患多种癌症的风险，如结直肠癌、子宫内膜癌（EC）及某些类型的卵巢癌（OC）。林奇综合征由错配修复（MMR）基因的遗传性改变引起。在本研究中，我们将确定患有林奇综合征的EC和OC患者的比例。我们将通过对所有EC和OC患者的手术标本进行MMR免疫组织化学（IHC）检测来进行筛查。随后，这些数据将与家族史数据一同用于确定哪些女性属于林奇综合征高危人群。我们将代表其主治医生，协助将所有有林奇综合征风险的女性转介至遗传咨询。对于经确认患有林奇综合征且同意参与研究的患者，其一级亲属也将由研究主要研究者转介至遗传学部门。我们将鼓励所有经确认患有林奇综合征的参与者定期接受结肠镜检查以预防结直肠癌，并（对于患有林奇综合征的女性）考虑接受降低风险的妇科手术以预防子宫内膜癌和卵巢癌。

我们将评估该人群对林奇综合征筛查指南的依从性，并确定我们的普遍筛查策略在加拿大全国范围内推广是否可行且具有成本效益，以预防女性及其家庭成员中与林奇综合征相关的癌症。除此之外，同意参与的患者可提供血液和肿瘤组织样本用于测序研究，这些研究将探究林奇综合征的遗传基础，并阐明无生殖系突变情况下MMR缺失的病例。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。