前庭神经鞘瘤术后康复中虚拟现实的应用
条件：外科手术后急性外周前庭病。本研究经 University Hospital Motol 机构伦理委员会批准，所有患者在研究开始前提供知情同意
基本信息
资源简介
前庭神经鞘瘤术后康复中虚拟现实的应用
该数据集围绕前庭神经鞘瘤术后康复中的虚拟现实应用展开，来源于 clinicaltrials.gov 注册的一项前瞻性随机单中心研究。研究关注的是外科手术后急性外周前庭病这一情形，研究对象为在该机构接受前庭神经鞘瘤切除术的患者。研究方案已获得 University Hospital Motol 机构伦理委员会批准，所有患者在研究开始前均需提供知情同意。数据集英文名称为 The Use of Virtual Reality in Rehabilitation in Patients After Vestibular Schwannoma Surgery.，本站分类归入肿瘤 / 其他，主题标签为 Acute Peripheral Vestibulopathy Following Surgical Procedure。整体来看，该数据集记录了一项针对术后前庭康复的随机对照研究设计，涉及虚拟现实干预与对照组之间的比较，并包含术前及术后的临床与客观检查安排。
【数据集背景】
前庭神经鞘瘤切除术可能伴随术后前庭功能障碍，本研究即针对外科手术后急性外周前庭病这一状况，探索虚拟现实在康复中的应用。研究设计为前瞻性随机单中心研究，计划纳入在该机构接受前庭神经鞘瘤切除术的患者。所有患者必须被确认具有手术指征。研究已通过 University Hospital Motol 机构伦理委员会批准，并要求所有患者在研究开始前提供知情同意。肿瘤大小将依据 Koos 分类进行分级。伴有听力损失的患者将接受前 habitu 化（prehabituation，A 组），其余患者则被随机分为虚拟现实组（B 组）或对照组（C 组）。
【数据内容】
源站描述显示，研究涉及的患者群体为接受前庭神经鞘瘤切除术者，且术后情形为急性外周前庭病。分组安排包括：伴有听力损失的患者进入 A 组并接受 prehabituation；其余患者随机进入虚拟现实组（B 组）或对照组（C 组）。评估时间点方面，术前两天（time 1）所有患者将接受临床耳神经学检查以及客观方法检查，包括视频眼震图（VNG）等。源站描述在“air c”处中断，后续具体检查项目、结局指标、样本量、随访时长等未完整呈现。除上述内容外，数据内容的具体变量、字段结构、记录格式等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，对应一项在 University Hospital Motol 开展的前瞻性随机单中心研究。研究经该机构伦理委员会批准，所有患者在研究开始前提供知情同意。研究对象为在该机构接受前庭神经鞘瘤切除术的患者，且所有患者必须被确认具有手术指征。肿瘤大小按 Koos 分类进行分级。采集方式包括临床耳神经学检查以及客观方法检查，如视频眼震图（VNG）。源站描述在列举客观检查时中断，因此完整的采集流程、具体检查设备、操作细节、数据记录方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与听神经瘤（前庭神经鞘瘤）术后康复相关的研究场景，尤其是关注外科手术后急性外周前庭病、虚拟现实康复干预效果评估、以及术前术后前庭功能客观检查比较的研究。由于涉及随机分组设计，也可用于了解虚拟现实组与对照组之间的对照研究框架。伴有听力损失患者的 prehabituation 安排，以及基于 Koos 分类的肿瘤大小分级，提示该数据可用于考察不同听力状态或肿瘤分级下的康复路径差异。但具体适用分析类型、可支持的统计检验、以及是否适合二次分析，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用说明、访问方式、文件格式或分析指南。已知的研究流程包括：术前两天（time 1）对所有患者进行临床耳神经学检查及客观方法检查，包括视频眼震图（VNG）；伴有听力损失者进入 A 组接受 prehabituation；其余患者随机分入虚拟现实组（B 组）或对照组（C 组）。源站描述在客观检查列举处中断，后续时间点、干预实施细节、结局评估方式等未完整呈现。因此，如何具体使用该数据集进行分析，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为前瞻性随机单中心设计，已获伦理批准并要求知情同意，这些是方案层面的质量保障信息。但源站描述不完整，在“air c”处中断，导致客观检查的完整列表、样本量、随机化方法、盲法设置、结局指标、随访时间、统计分析方法等关键信息缺失。此外，源站未提供数据完整性、缺失值处理、数据清洗或质控措施等信息。肿瘤大小虽按 Koos 分类分级，但具体分级分布及其与结局的关系，源站未提供。因此，该数据集在质量与限制方面的完整评估，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可条款、数据共享协议或使用限制。已知的伦理与同意信息为：研究经 University Hospital Motol 机构伦理委员会批准，所有患者在研究开始前提供知情同意。除上述内容外，引用与许可的具体要求，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05578560
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：外科手术后急性外周前庭病。本研究经Motol大学医院机构伦理委员会批准，所有患者在研究开始前均提供知情同意。在这项前瞻性随机单中心研究中，我们将纳入在我科接受前庭神经鞘瘤切除术的患者。所有患者必须被确定具有手术指征。肿瘤大小将根据Koos分类进行分级。伴有听力损失的患者将接受预适应训练（A组）。其余患者将被随机分为虚拟现实组（B组）或对照组（C组）。手术前两天（时间1），所有患者将接受临床耳神经学检查以及客观方法检查——视频眼震图（VNG）、空气冷热试验、视频头脉冲试验（vHIT）和颈性前庭诱发肌源性电位（cVEMP）。
他们还将填写一组问卷——宾夕法尼亚听神经瘤生活质量量表（PANQOL）、头晕障碍量表（DHI）、广泛性焦虑障碍7项量表（GAD-7）和抑郁自评量表（SDS）。所有这些问卷均已被翻译成捷克语。此外，我们还使用了内部问卷，重点关注眩晕症状。术后第二天，所有患者组均在物理治疗师的监督下开始进行针对急性前庭功能丧失患者所采用的前庭训练项目。该项目包括凝视稳定性练习、平滑追踪和扫视眼动，以及旨在改善平衡控制和步态稳定性的姿势练习。每次训练持续约30分钟，每天进行，贯穿整个住院期间，即七天。此外，在此期间，B组将通过虚拟现实眼镜接受七次30分钟的光学运动刺激。主观和客观评估将在出院时重复进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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