PSMA-Lu177 治疗 ACC 的有效性、安全性与耐受性评估——开放、非商业性临床试验
计划入组 32 例不可切除复发和/或播散性 ACC 患者,先以 PSMA 68Ga 诊断,再接受 lutetium (177Lu) vipivotide-tetraxe tan 治疗,共 6 个周期,每 6 周一次;出现毒性时调整剂量或延迟给药最多 4 周

基本信息
资源简介
PSMA-Lu177 治疗 ACC 的有效性、安全性与耐受性评估——开放、非商业性临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦腺样囊性癌(ACC)患者接受 PSMA-Lu177 治疗的研究。计划入组 32 例不可切除复发和/或播散性 ACC 患者,先以 PSMA 68Ga 诊断,再接受 lutetium (177Lu) vipivotide-tetraxe tan 治疗,共 6 个周期,每 6 周一次;出现毒性时调整剂量或延迟给药最多 4 周。完成 6 周期后进入观察期,直至确诊复发或治疗结束后 2 年。数据可用于评估该治疗的有效性、安全性与耐受性,并支持治疗反应与复发预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:腺样囊性癌。计划入组 32 名诊断为不可切除复发和/或播散性 ACC 的患者,其一般状况和预期寿命支持其符合使用 PSMA 68Ga 进行诊断和接受 lutetium (177Lu) vipivotide-tetraxetan 治疗的资格。该研究假设给予 6 个周期的治疗(lutetium [177Lu] vipivotide-tetraxetan),间隔 6 周。如果发生毒性,下一剂制剂的活性将被修改,或其下一次给药将延迟最多 4 周。完成 6 个周期治疗后,参与者进入观察阶段,该阶段将持续到诊断出疾病复发或治疗结束后 2 年。
【主题与分类】
主题标签:Adenoid Cystic Carcinoma。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06199453
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06199453
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:腺样囊性癌。计划入组32例诊断为ACC病程中不可切除的复发和/或播散的患者,其一般状况和预期寿命足以符合使用PSMA 68Ga进行诊断及使用镥(177Lu)vipivotide-tetraxetan治疗的条件。本研究假设以6周为间隔给予6个周期的治疗(镥[177Lu] vipivotide-tetraxetan)。若发生毒性,将调整下一剂药物的活性,或将其下一次给药延迟最多4周。完成6个周期治疗后,受试者进入观察阶段,该阶段将持续至诊断为疾病复发或治疗结束后2年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




