在晚期食管癌非手术患者中测试将抗癌病毒疗法 Telomelysin™ 加入放化疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04391049

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期食管腺癌、晚期胃食管交界处腺癌、临床II期食管腺癌（AJCC第8版）、临床II期胃食管交界处腺癌（AJCC第8版）、临床IIA期食管腺癌（AJCC第8版）、临床IIA期胃食管交界处腺癌（AJCC第8版）、临床IIB期食管腺癌（AJCC第8版）、临床IIB期胃食管交界处腺癌（AJCC第8版）。

主要目的：I. 确定在卡铂/紫杉醇化疗放疗基础上加入OBP-301是否安全。

次要目的：I. 评估与在化疗放疗基础上加入OBP-301相关的毒性。II. 评估临床完全缓解（cCR）的数量。III. 评估1年和2年时存活/无进展（无进展生存期[PFS]）的患者数量以及存活（总生存期[OS]）的患者数量。

探索性目的：I. 将相关结局——cCR、PFS和OS——与免疫和病毒相关检测进行关联报告。

研究方案概要：本研究将评估OBP-301的初始剂量，并在需要时评估降级剂量。

患者在第-3天、第12天和第26天通过内镜进行瘤内注射接受OBP-301。患者还在第1天、第8天、第15天、第22天和第29天接受30分钟静脉注射（IV）卡铂和60分钟静脉注射紫杉醇，并从第1天开始每周一至周五接受放射治疗，共28次分割，持续5.5周。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，所有治疗均继续进行。研究治疗完成后，患者在1周和6-8周进行随访，随后每3个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。