SU5416联合紫杉醇治疗复发局部晚期或转移性头颈癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发或转移性头颈癌患者,研究 SU5416 联合紫杉醇的剂量递增方案

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其他回归Head and Neck Cancer
SU5416 and Paclitaxel in Treating Patients With Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Cancer of the Head and Neck

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-30

资源简介

SU5416联合紫杉醇治疗复发局部晚期或转移性头颈癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发或转移性头颈癌患者,研究 SU5416 联合紫杉醇的剂量递增方案。数据覆盖最大耐受剂量与安全性、抗血管生成效应、毒性、药效动力学及药代动力学参数,计划入组 34 例患者。可用于分析联合用药的剂量-毒性关系、评估抗血管生成疗效及药代动力学特征,支持肿瘤治疗方案的探索性研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:头颈癌。目的: 确定 SU5416 和紫杉醇在复发或转移性头颈癌患者中的最大耐受剂量和安全性。 确定该联合方案在这些患者中的抗血管生成效应。* 确定该联合方案的毒性、药效动力学效应和药代动力学参数。方案概述:这是一项剂量递增研究。患者在第 1 天接受紫杉醇静脉输注 1 小时,在第 1 天和第 4 天接受 SU5416 静脉输注 1 小时。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下,治疗每周持续。3-6 例患者的队列接受递增剂量的紫杉醇和 SU5416,直至确定最大耐受剂量(MTD)。MTD 定义为 3 例或 6 例患者中有 2 例出现剂量限制性毒性之前的剂量。预计入组:共 34 例患者将

【主题与分类】

主题标签:Head and Neck Cancer。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00005647

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症:头颈部癌症。目的:* 确定SU5416与紫杉醇在复发或转移性头颈部癌症患者中的最大耐受剂量和安全性。* 确定该联合方案在这些患者中的抗血管生成效果。* 确定该联合方案的毒性、药效学效应及药代动力学参数。概要:这是一项剂量递增研究。患者在第1天接受紫杉醇静脉输注1小时,在第1天和第4天接受SU5416静脉输注1小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,治疗每周继续进行。3-6名患者的队列接受递增剂量的紫杉醇和SU5416,直至确定最大耐受剂量(MTD)。MTD定义为3名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性之前的剂量。预计入组:本研究将在9-15个月内共入组34名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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