口服Ridaforolimus治疗难治性或晚期恶性肿瘤研究(MK-8669-016 AM4)(已完成)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于口服Ridaforolimus(AP23573、MK-8669)治疗难治性或晚期恶性肿瘤的已完成临床研究

基本信息
资源简介
口服Ridaforolimus治疗难治性或晚期恶性肿瘤研究(MK-8669-016 AM4)(已完成)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于口服Ridaforolimus(AP23573、MK-8669)治疗难治性或晚期恶性肿瘤的已完成临床研究。源站描述指出,口服抗癌治疗可减少对医院输液服务的依赖,但存在吸收变异、生物利用度不可预测及依从性等挑战;口服给药便于探索不同剂量方案。Ridaforolimus已在晚期癌症的I期和II期试验中研究,显示良好安全性及抗癌活性。数据可用于了解该药物临床研究背景与口服抗癌治疗相关议题(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:癌症。口服抗癌疗法的出现提供了一种手段,可减少对依赖医院服务实施治疗的癌症治疗系统的依赖。尽管口服疗法已知的缺点——如潜在的吸收变异、不可预测的生物利用度以及有时患者依从性差——带来挑战,但使用口服给药的化合物允许研究替代或不同的剂量方案,这可能最终改善整体患者护理。Ridaforolimus目前正在晚期癌症患者中开展I期和II期临床试验研究。迄今为止,这些试验已证明,ridaforolimus具有良好的安全性特征,并且当以30分钟静脉(IV)输注每日×5、每两周一次或每周方案给药时具有抗癌活性。本项研究的主要目的是
【主题与分类】
主题标签:Cancer。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00112372
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:癌症。口服抗癌疗法的出现为减少对依赖医院服务进行治疗的癌症治疗系统的依赖提供了手段。尽管口服疗法存在已知的缺点,如潜在的吸收变异、不可预测的生物利用度以及有时患者依从性较差等挑战,但使用口服给药的化合物允许研究替代或不同的剂量方案,这可能最终改善整体患者护理。Ridaforolimus目前正在晚期癌症患者中进行I期和II期临床试验研究。迄今为止,这些试验表明,ridaforolimus具有良好的安全性特征,并且在以30分钟静脉输注、每日×5天、每两周一次或每周方案的给药方式下具有抗癌活性。当前这项I期试验的主要目的是研究ridaforolimus口服剂型的安全性和耐受性。这将通过在晚期恶性肿瘤患者中进行多种剂量方案的递增剂量研究来实现。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




