口服AP23573联合多柔比星的安全性、耐受性与最大耐受剂量研究 (8669-015)
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对晚期恶性肿瘤（含肉瘤）患者的临床研究信息。研究主要目标是确定 AP23573 与多柔比星联合给药的最大耐受剂量，描述联合用药的安全性特征，并考察两药联用时的药代动力学
基本信息
资源简介
口服AP23573联合多柔比星的安全性、耐受性与最大耐受剂量研究 (8669-015)
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“Safety, Tolerability and Maximum Tolerated Dose of Oral AP23573 in Combination With Doxorubicin (8669-015)”，在站内归入肿瘤 / 其他分类。研究面向癌症与肉瘤患者，核心任务是确定口服 AP23573 与多柔比星联合给药时的最大耐受剂量，刻画联合方案的安全性特征，并考察两药联用条件下的药代动力学表现。数据集围绕晚期恶性肿瘤人群的联合用药研究信息组织，主题标签为 Cancer 与 Sarcoma，可为关注 mTOR 抑制剂类靶向药物与传统化疗药物联合策略的研究者提供研究层面的参考入口。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov 收录的一项临床研究，研究题目明确指向口服 AP23573 与多柔比星联合用药的安全性、耐受性及最大耐受剂量评价。研究涉及的疾病条件为 Cancer 与 Sarcoma，即癌症与肉瘤，受试人群定位为晚期恶性肿瘤患者。从研究设计的目标看，该研究属于剂量探索与安全性评价性质的临床研究，其关注点不在于直接比较疗效优劣，而在于为后续研究确定联合方案可耐受的剂量边界，并建立对联合用药风险特征与体内处置过程的基本认识。站内将其归入肿瘤 / 其他分类，与其研究内容涉及肿瘤治疗药物联合应用、但又不属于某一特定瘤种专题的情况相符。
【数据内容】
依据源站描述，该数据集所承载的研究信息围绕三个主要目标展开：其一，确定 AP23573 与多柔比星联合给药的最大耐受剂量；其二，描述 AP23573 与多柔比星联合用药的安全性特征；其三，考察两药联合给予晚期恶性肿瘤患者时的药代动力学。由此可知，数据集内容在主题上覆盖剂量探索、安全性表征与药代动力学考察三个方向，研究对象为口服给药的 AP23573 与多柔比星构成的联合方案。数据集的英文名称中同时出现“Safety”“Tolerability”“Maximum Tolerated Dose”等表述，与上述研究目标相互对应。除这些主题性信息外，源站未提供关于具体字段结构、变量数量、记录条数或数据表组织方式的说明。
【采集与来源】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，即由该临床试验注册平台收录的研究条目。数据集的英文名称中包含研究编号“(8669-015)”，可作为识别该研究条目的辅助标识。站内分类标注为肿瘤 / 其他，主题标签为 Cancer 与 Sarcoma。关于采集时间、更新频率、数据抽取方式以及从源站到本站的转换流程，源站未提供相应说明。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解 AP23573 与多柔比星联合用药临床研究基本设定的场景，例如在梳理肿瘤治疗领域联合用药剂量探索研究时作为条目参考，或在关注肉瘤及晚期恶性肿瘤治疗研究动态时用于主题检索与归类。由于研究目标涵盖最大耐受剂量确定、安全性特征描述与药代动力学考察，该数据集也可为相关研究方向提供研究设计层面的线索。需要说明的是，其适用性限于研究信息层面的参考，源站未提供可用于疗效比较、剂量推荐或安全性结论外推的统计结果说明。
【使用方法】
该数据集以 clinicaltrials.gov 收录的研究条目为基础，使用时可依据数据集英文名称或研究编号进行定位，并结合主题标签 Cancer、Sarcoma 以及站内肿瘤 / 其他分类进行检索与筛选。在使用过程中，应将研究目标描述作为理解数据主题的入口，区分剂量探索、安全性描述与药代动力学考察三类信息，避免将研究目标误读为研究结论。关于具体的访问接口、下载方式或数据读取格式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息组织以源站描述为依据，研究条件、研究目标与主题标签均有明确来源。其限制在于，源站描述仅覆盖研究目的层面的内容，未提供样本量、研究分期、剂量水平、安全性事件统计、药代动力学参数或研究状态等信息，因此无法据此对研究结果的强度或适用边界作出判断。此外，数据集未提供数据完整性校验、更新记录或版本信息，使用时需注意其作为研究条目索引的性质，而非完整的结果数据集。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应标注该来源及研究英文名称“Safety, Tolerability and Maximum Tolerated Dose of Oral AP23573 in Combination With Doxorubicin (8669-015)”。关于许可条款、使用限制与再分发条件，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00288431
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：癌症、肉瘤。主要目标是确定AP23573与多柔比星联合使用的最大耐受剂量（MTD），描述AP23573与多柔比星联合用药的安全性特征，并考察晚期恶性肿瘤患者联合使用AP23573和多柔比星时的药代动力学。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
