PV701治疗晚期或复发性腹膜癌患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于PV701治疗晚期或复发性腹膜癌的开放标签、剂量递增临床试验
基本信息
资源简介
PV701治疗晚期或复发性腹膜癌患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录了一项关于 PV701 治疗晚期或复发性腹膜癌的开放标签、剂量递增临床试验。研究聚焦于对经去敏化处理后通过腹腔内途径给予 PV701 的剂量限制性毒性与最大耐受剂量进行评估，同时探索静脉给药的最佳去敏化剂量。试验还关注药物的累积毒性、初步抗肿瘤活性，以及病毒排出、病毒血症和免疫原性的存在与持续时间。整体设计包含两种不同的治疗计划，以剂量递增方式在晚期或复发性、主要局限于腹膜腔的恶性肿瘤患者中开展。数据集以肿瘤领域为分类归属，主题标签为 Cancer，可为相关研究人员了解该试验的设计思路与目标提供参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床试验针对的是晚期或复发性恶性肿瘤患者，且病灶主要局限于腹膜腔。研究药物 PV701 通过静脉与腹腔内两种途径给药，并引入去敏化处理环节。试验的核心目标包括：确定经去敏化后腹腔内给予 PV701 的剂量限制性毒性和最大耐受剂量；确定静脉给予 PV701 的最佳去敏化剂量；从累积毒性角度评估该药物的安全性；初步判断其抗肿瘤活性；以及确定病毒排出、病毒血症和免疫原性的存在情况及持续时间。这些目标共同构成了该试验的研究框架。
【数据内容】
数据集收录的是一项开放标签、剂量递增研究，包含两种不同的治疗计划。其中计划 I 针对最佳去敏化剂量：患者在第 1 天接受 30 分钟静脉输注 PV701，随后在第 4 天、第 7 天和第 9 天接受腹腔内 PV701 给药。疗程每 21 天重复一次。源站描述在此处未完整呈现后续内容，因此关于该治疗计划的完整周期安排、计划 II 的具体设计、给药剂量梯度、患者入组数量、终点指标的具体测量方式与时间点等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于该注册平台收录的一项临床试验记录。其分类归属为肿瘤 / 其他，主题标签为 Cancer。除上述来源与分类信息外，关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方式、原始文件格式与更新频率等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于了解 PV701 在晚期或复发性腹膜癌患者中的临床试验设计，包括开放标签、剂量递增的研究模式，静脉与腹腔内联合给药的安排，以及去敏化策略在其中的作用。也可用于关注剂量限制性毒性、最大耐受剂量、累积毒性、初步抗肿瘤活性、病毒排出、病毒血症和免疫原性等研究终点的读者作为背景参考。由于源站描述不完整，该数据集不适宜用于提取完整的疗效结论或安全性结论。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、下载途径、数据字段说明、配套文档或分析工具等。
【质量与限制】
该数据集所依据的源站描述在治疗计划部分出现截断，计划 I 的后续内容以及计划 II 的全部信息均未呈现。因此，关于试验的完整设计、样本量、剂量水平、统计方法、结果数据与结论等信息，源站未提供。使用者应注意该记录仅为临床试验注册信息的一部分，不能替代完整的研究方案或结果报告。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式与许可条款。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00055705
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：癌症。目的：* 确定对主要局限于腹膜腔的晚期或复发性恶性肿瘤患者进行脱敏治疗后，腹腔内注射PV701的剂量限制性毒性和最大耐受剂量。* 确定这些患者静脉注射PV701的最佳脱敏剂量。* 确定该药物在这些患者中的安全性，包括累积毒性。* 初步确定该药物在这些患者中的抗肿瘤活性。* 确定该药物的病毒排毒、病毒血症的存在及持续时间，以及免疫原性。概述：这是一项开放标签、剂量递增研究，包含两种不同的治疗方案。* 方案I（最佳脱敏剂量）：患者在第1天接受30分钟静脉注射PV701，随后在第4、7、9天接受腹腔内（IP）注射PV701。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的静脉和腹腔内PV701，直至确定最佳脱敏剂量（ODD）。
ODD定义为至少6名患者中有2名出现剂量限制性毒性（DLT）时所对应的前一剂量水平。* 方案II（最大耐受剂量）：患者接受与方案I相同的治疗方案，使用PV701静脉注射，剂量为ODD。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的PV701腹腔注射，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中有2名出现DLT时所对应的前一剂量水平。预计入组人数：本研究将在10-17个月内共入组3-50名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
