PRJNA855240:通过家族性腺瘤性息肉病患者正常结肠类器官探索早发性结直肠癌

该数据集来自 NCBI,包含健康人与家族性腺瘤性息肉病患者结肠类器官的 bulk RNA-seq 数据,用于分析致癌物处理对结肠类器官基因表达的影响,并将本数据集中的发现与公开结直肠癌队列的差异表达结果相关联,以探索早发性结直肠癌

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基因组回归Transcriptome or Gene expression
PRJNA855240: Seeking insights into early onset colorectal cancer through analysis of normal colon organoids of Familial Adenomatous Polyposis patients

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

PRJNA855240:通过家族性腺瘤性息肉病患者正常结肠类器官探索早发性结直肠癌

PRJNA855240 是一个聚焦于早发性结直肠癌探索的转录组数据集,其英文全称为“Seeking insights into early onset colorectal cancer through analysis of normal colon organoids of Familial Adenomatous Polyposis patients”。该数据集来源于 NCBI,属于肿瘤领域的“其他”分类,主题标签为“Transcriptome or Gene expression”。数据集的核心内容是针对健康人与家族性腺瘤性息肉病患者来源的结肠类器官开展 bulk RNA-seq 分析,旨在考察致癌物处理对结肠类器官基因表达的影响,并将本数据集中的发现与公开可用的结直肠癌队列的差异表达结果进行关联,从而为理解早发性结直肠癌提供线索。

【数据集背景】

该数据集围绕早发性结直肠癌这一研究方向展开,重点关注家族性腺瘤性息肉病患者。家族性腺瘤性息肉病是一种与结直肠癌风险密切相关的遗传性疾病,患者正常结肠组织在癌变发生前可能已经存在某些分子层面的改变。通过分析这类患者来源的正常结肠类器官,研究者希望获得关于早期癌变过程的洞察。数据集的设计思路是将正常结肠类器官作为研究对象,并引入致癌物处理作为实验变量,以观察基因表达层面的响应。同时,研究还将本数据集的结果与公开结直肠癌队列的差异表达发现进行关联,试图在更广泛的结直肠癌背景下理解所观察到的表达变化。

【数据内容】

该数据集包含 bulk RNA-seq 数据,样本来源于健康人和家族性腺瘤性息肉病患者的结肠类器官。数据内容涉及对致癌物处理前后结肠类器官基因表达的检测,属于转录组或基因表达范畴。整体设计为分析致癌物处理对结肠类器官基因表达的影响。数据中既包括健康人来源的结肠类器官,也包括家族性腺瘤性息肉病患者来源的结肠类器官,从而支持在两类样本之间进行比较。此外,数据集还涉及将内部观察到的表达变化与公开结直肠癌队列的差异表达结果建立关联,但具体关联方式、样本数量、测序深度、处理条件等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。数据产生自对结肠类器官的 bulk RNA-seq 实验,类器官分别来自健康人和家族性腺瘤性息肉病患者。实验设计中包含致癌物处理,用于评估处理对基因表达的影响。关于样本采集的具体地点、时间、伦理审批信息、致癌物种类与剂量、处理时长、测序平台、建库方法等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于转录组与基因表达研究,尤其是与结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、结肠类器官以及致癌物处理相关的分析场景。研究者可以利用该数据探索致癌物对正常结肠类器官基因表达的影响,比较健康人与家族性腺瘤性息肉病患者来源类器官之间的表达差异,并将这些差异与公开结直肠癌队列的差异表达结果进行关联,以寻找与早发性结直肠癌相关的潜在分子线索。此外,该数据集也可用于方法学参考,例如在类器官模型中开展 bulk RNA-seq 数据分析,或作为结直肠癌转录组研究的辅助数据资源。

【使用方法】

该数据集可通过 NCBI 来源站获取,具体访问方式、下载链接、文件格式、数据量及配套元数据等,源站未提供。使用时可依据 bulk RNA-seq 数据的一般分析流程进行质控、比对、定量和差异表达分析,并结合致癌物处理条件与样本分组信息进行比较。若要将本数据集与公开结直肠癌队列的差异表达结果关联,需要另行获取该公开队列数据并统一分析框架。由于源站未提供详细实验参数和分析建议,实际使用时需参考 NCBI 页面上的原始记录和关联文献。

【质量与限制】

该数据集基于 bulk RNA-seq 和结肠类器官模型,能够反映群体细胞的平均表达特征,但可能掩盖细胞异质性。样本来源包括健康人和家族性腺瘤性息肉病患者,其代表性受限于具体样本数量、个体差异和实验条件。关于数据质量指标、重复数、批次效应、测序深度、覆盖度、验证实验等,源站未提供。此外,将本数据集与公开结直肠癌队列关联时,可能受到队列差异、平台差异和分析方法差异的影响。因此,使用该数据集时应谨慎解释结果,并注意其研究范围主要围绕致癌物处理对结肠类器官基因表达的影响以及早发性结直肠癌的探索性关联。

【引用与许可】

该数据集的引用方式、许可协议、使用限制、是否允许再分发或商业使用等信息,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应访问 NCBI 来源站查阅原始记录,并遵循源站的相关政策与要求。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA855240

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

在此,我们针对源自健康和家族性腺瘤性息肉病患者的结肠类器官生成了批量RNA-seq数据。我们将该数据集中观察到的发现与来自公开可用的结直肠癌队列的差异表达发现进行了关联。总体设计:分析致癌物处理对结肠类器官基因表达的影响

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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