PRJNA802670：先天样T细胞介导肿瘤免疫监视的自我反应性计划

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA802670

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数据说明

癌症免疫监视的概念将细胞免疫的作用归结为清除转化细胞，其中细胞毒性CD8+ T细胞是主要介质。癌细胞可以表达新抗原以激活常规CD8+ T细胞，但这些细胞 nonetheless 会转变为一种以免疫检查点共抑制受体PD-1高表达为特征的功能障碍性耗竭状态。尽管抗PD-1在恢复癌症免疫方面取得了临床成功，但许多患者对检查点阻断疗法无响应。值得注意的是，近期研究揭示了肿瘤浸润CD8+ T细胞之间存在惊人的异质性，PD-1+群体仅占其中一部分，然而，除了PD-1+亚群之外，其他CD8+ T细胞群体的身份在很大程度上仍不清楚。在此，在对小鼠和人类恶性肿瘤中存在的CD8+ T细胞进行的无偏倚调查中，我们重新发现了一个FCER1G+先天样T细胞群体，我们此前已证明该群体具有高细胞毒性潜力且抵抗耗竭，在此称为“杀伤性先天样T细胞”，或ILTCks。

肿瘤浸润性CD8+PD-1+ T细胞呈寡克隆性，而ILTCks则呈多克隆性，对未突变的肿瘤相关抗原具有广泛反应性。ILTCks并非由常规CD8+ T细胞分化而来，而是在胸腺细胞发育早期遭遇同源抗原后，由定向于ILTCk的祖细胞产生。定向的ILTCk胸腺祖细胞在整个生命过程中持续生成，并在肿瘤进展期间补充ILTCk细胞群。值得注意的是，肿瘤内ILTCks的扩增和效应分化依赖于癌细胞中IL-15的高表达，而在过继转移的ILTCk祖细胞中诱导性激活IL-15信号通路可抑制肿瘤生长。因此，抗原受体自身反应性和非常规个体发育将ILTCks与CD8+PD-1+ T细胞区分开来，使其成为一类新的肿瘤诱发免疫反应。靶向ILTCks的策略可能增强并

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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