PRJNA791811:运动通过增强p38 MAPK信号通路抑制小鼠系统性AApoAII淀粉样变性

运动干预有助于降低年龄相关疾病(包括淀粉样变性)的风险,但其潜在的分子联系仍未阐明。在此,我们研究了间歇性运动训练在年龄相关系统性载脂蛋白A-II淀粉样变性(AApoAII)小鼠模型中的保护作用,并阐明了潜在机制

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时间序列运动干预AApoAII淀粉样变性p38 MAPK信号通路HSPB1小鼠模型肝脏脾脏
PRJNA791811: Exercise suppresses mouse systemic AApoAII amyloidosis through enhancement of the p38 MAPK signaling pathway

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-11-08

资源简介

PRJNA791811:运动通过增强p38 MAPK信号通路抑制小鼠系统性AApoAII淀粉样变性

PRJNA791811 数据集围绕运动干预与年龄相关系统性载脂蛋白 A-II 淀粉样变性(AApoAII)之间的关系展开,来源于 EBI 数据库。该研究以小鼠为模型,考察十六周间歇性运动训练对全身生理功能及淀粉样变性的影响,并进一步探索肝脏 p38 MAPK 信号通路及其下游分子机制。数据集主题涉及运动保护作用、淀粉样变性抑制以及相关信号通路的激活过程,在本站归类为肿瘤 / 其他类别。整体而言,该数据集为理解运动干预缓解年龄相关蛋白聚集性疾病提供了可参考的实验数据资源,其描述重点在于运动训练、淀粉样变性病理表现与分子通路变化之间的关联。

【数据集背景】

运动干预被认为有助于降低包括淀粉样变性在内的年龄相关疾病风险,但其潜在的分子联系尚未阐明。该数据集对应的研究聚焦于年龄相关系统性载脂蛋白 A-II 淀粉样变性(AApoAII)小鼠模型,旨在探究间歇性运动训练在该模型中的保护作用,并阐明可能的作用机制。研究背景涉及运动对全身生理功能的改善、淀粉样变性在肝脏和脾脏等器官中的抑制,以及肝脏 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路和下游转录因子肿瘤抑制因子 p53 的激活。这些背景信息构成了数据集所服务的研究问题的基本框架。

【数据内容】

数据集英文名称为“PRJNA791811: Exercise suppresses mouse systemic AApoAII amyloidosis through enhancement of the p38 MAPK signaling pathway”。从源站描述可知,研究内容涵盖十六周运动训练后小鼠全身生理功能的改善、淀粉样变性的显著抑制(尤其在肝脏和脾脏中)、肝脏 p38 MAPK 信号通路的激活、下游转录因子 p53 的激活,以及热休克蛋白 beta-1(HSPB1)表达和磷酸化水平升高。HSPB1 是一种防御蛋白聚集的伴侣蛋白。数据内容围绕上述实验观察与分子机制展开,具体的数据类型、样本数量、文件格式和字段结构源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源站为 ebi.ac.uk。源站描述表明,研究采用小鼠模型,并实施十六周运动干预,以观察运动对年龄相关系统性 AApoAII 淀粉样变性的影响。研究涉及对全身生理功能、肝脏和脾脏淀粉样变性程度、肝脏 p38 MAPK 信号通路、p53 转录因子以及 HSPB1 表达与磷酸化状态的检测与分析。除来源站和上述实验描述外,具体的采集地点、采集时间、样本处理流程及测序或检测平台信息源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与运动干预、年龄相关疾病、淀粉样变性病理机制、p38 MAPK 信号通路、p53 转录因子以及 HSPB1 伴侣蛋白功能相关的研究场景。由于本站分类为肿瘤 / 其他,其潜在使用场景可包括对蛋白聚集相关疾病机制的比较研究、运动保护作用的分子通路分析,以及围绕肝脏和脾脏淀粉样变性抑制的实验数据参考。具体适用分析类型和下游应用方向需结合源站提供的数据内容确定,源站未提供更细化的适用场景说明。

【使用方法】

源站未提供具体的使用方法说明,包括数据下载方式、文件组织方式、分析流程、软件工具及参数设置等。使用者需依据来源站 ebi.ac.uk 的公开信息进一步获取数据访问与使用指引。

【质量与限制】

源站描述提供了研究设计、实验干预和主要分子机制的信息,但未提供数据质量评估指标、样本量、重复数、统计方法、数据完整性说明或已知技术偏差。该数据集基于小鼠模型,相关结论的外推范围需结合实验背景判断。除源站描述外,其他质量与限制信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。使用者在引用或再利用该数据集前,应前往来源站 ebi.ac.uk 查询相关条目以获取正式的引用要求和许可条款。

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数据集获取

源站:https://ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJNA791811

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

运动干预有助于降低包括淀粉样变性在内的年龄相关疾病风险,但其潜在的分子联系尚未阐明。本研究在年龄相关系统性载脂蛋白A-II淀粉样变性(AApoAII)小鼠模型中探究了间歇性运动训练的保护作用,并阐明了潜在机制。接受十六周运动的小鼠全身生理功能得到改善,并表现出对淀粉样变性的显著抑制,尤其是在肝脏和脾脏中。运动激活了肝脏p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路及下游转录因子肿瘤抑制蛋白p53。该激活导致热休克蛋白β-1(HSPB1)的表达和磷酸化升高,HSPB1是一种防御蛋白聚集的分子伴侣。在淀粉样变性诱导的小鼠中,运动可叠加增强肝脏p38 MAPK相关的适应性反应。我们观察到,运动后大量磷酸化HSPB1积累于淀粉样沉积区域,我们推测其可抑制淀粉样纤维形成。

总体而言,我们的研究结果得出结论:运动激活的特定伴侣蛋白可预防淀粉样变性,并提示运动可能增强细胞内应激相关的保护性适应通路,以对抗淀粉样变性等年龄相关疾病。总体设计:研究16周运动和淀粉样变性干预后肝脏mRNA表达谱的变化

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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