phs000657:晚期癌症中的NGS研究

数据围绕晚期癌症的NGS检测展开,以Case Set形式组织样本,可用于肿瘤基因组变异探索及相关分析(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

dbgap
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基因组分类Case Set
phs000657: NGS in Advanced Cancers

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

phs000657:晚期癌症中的NGS研究

phs000657: NGS in Advanced Cancers 是一个以晚期癌症为研究对象的二代测序(NGS)数据集,在 NCBI 的 dbGaP 平台上以研究(study)形式发布,样本组织方式为 Case Set(病例集合)。该数据集聚焦于晚期癌症样本的 NGS 检测数据,可用于肿瘤基因组变异的探索以及相关分析工作。从分类上看,它归属于肿瘤领域的“其他”类别,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。整体而言,该数据集为研究者提供了一个围绕晚期癌症病例、以 NGS 技术为核心的数据资源,适合开展与肿瘤基因组变异相关的探索性研究。以下从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制以及引用与许可等方面进行介绍。

【数据集背景】

该数据集以“NGS in Advanced Cancers”为英文名称,定位于晚期癌症的二代测序研究。其发布形式为 dbGaP study,样本组织采用 Case Set 形式,即围绕病例样本进行集合式组织。主题标签同样指向 Case Set,说明该数据集在结构上以病例集合为核心特征。晚期癌症通常涉及肿瘤基因组的高度复杂性与异质性,NGS 技术能够在一定程度上支持对这类样本的基因组层面检测与探索,因此该数据集在主题上属于肿瘤研究中与 NGS 应用相关的资源。其分类归入肿瘤领域的“其他”类别,表明其具体细分方向未作进一步划分。

【数据内容】

该数据集的内容围绕晚期癌症的 NGS 检测展开,以 Case Set 形式组织样本。根据来源站描述,其为 dbGaP study(Case Set)。数据集可用于肿瘤基因组变异探索及相关分析。除上述信息外,关于具体的样本数量、测序平台、覆盖基因范围、变异类型、数据文件格式等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,发布平台为 dbGaP,属于其中的一项研究(study)。其源站描述为 dbGaP study(Case Set)。关于样本采集的具体地点、时间、机构、伦理审批信息以及测序实施单位等,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题与组织方式,该数据集可用于晚期癌症相关的肿瘤基因组变异探索及相应分析。由于以 Case Set 形式组织,适合围绕病例样本开展探索性研究。关于更具体的适用场景,如特定癌种分析、疗效关联研究、对照比较研究等,源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过 NCBI 的 dbGaP 平台发布,属于 dbGaP study。关于数据的具体获取途径、访问权限申请流程、下载方式、分析工具与流程等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集以 dbGaP study(Case Set)形式发布,样本组织为病例集合。关于数据质量指标、测序深度、数据完整性、批次效应、样本量限制以及使用中的其他注意事项,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,发布平台为 dbGaP。关于具体的引用格式、许可条款、数据使用协议及访问限制等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000657

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