Pembrolizumab联合超声诱导微泡空化治疗头颈癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07501650

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈癌、头颈部小细胞癌、转移性头颈癌、复发性头颈癌。拟议研究是一项Pembrolizumab联合Definity全氟丙烷脂质微球（Lantheus Medical Imaging）随后进行超声诱导微泡空化（UC）的可行性试验，靶向R/M HNSCC患者，Pembrolizumab已被指示作为该类患者的标准治疗。患者将接受最多3个周期的治疗。参与者自开始治疗起可继续研究治疗最多3个周期，每3周一次，并进行3个月的安全性随访。参与者特征和终点将通过适当的描述性统计进行总结——连续变量采用均值和标准差（或中位数和四分位距，如适用），分类变量采用频数和百分比。

主要分析 在所有入组患者中，将评估可行性，其定义为研究启动后1年内入组6名参与者，并且至少80%的入组患者完成所有试验程序，包括3个周期的PD治疗和随访访视。招募可行性（主要目标次要终点）将评估为自中心启动后前12个月内入组的参与者数量。成功定义为在该时间窗内入组6名参与者。研究者将对6个月入组计数和招募率进行描述性总结。方案完成可行性（主要目标主要终点）将评估为完成所有预先规定的试验程序（截至治疗结束和主要随访时间点的所有计划访视/评估）的入组参与者比例。分母为所有入组参与者。完成状态未知或缺失将计为未完成。成功定义为至少80%的完成率。研究者将报告完成比例及其95%精确二项（Clopper-Pearson）置信区间。

Secondary Analysis As

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。