紫杉醇联合或不联合Cixutumumab作为转移性食管癌或胃食管交界癌二线治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01142388

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：转移性食管腺癌、转移性食管鳞状细胞癌、转移性胃食管结合部腺癌、复发性食管腺癌、复发性食管癌、复发性食管鳞状细胞癌、复发性胃食管结合部腺癌、AJCC第7版IV期食管癌。主要目标：I. 评估紫杉醇联合西妥木单抗（IMC-A12）与单用紫杉醇作为转移性食管癌或胃食管结合部癌患者二线治疗的无进展生存期。次要目标：I. 评估该患者人群中紫杉醇联合西妥木单抗（IMC-A12）与单用紫杉醇的总生存期。II. 评估该患者人群中紫杉醇联合西妥木单抗（IMC-A12）与单用紫杉醇的缓解率。III. 评估该患者人群中西妥木单抗（IMC-A12）联合紫杉醇与单用紫杉醇的毒性。IV.

探索性分析将评估从血清样本中获取的潜在相关cixutumumab（IMC-A12）药效学生物标志物，包括但不限于胰岛素样生长因子（IGF）-I、IGF-II、胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）-2和IGFBP-3。研究大纲：患者按1：1比例随机分配至2个治疗组中的1组。第I组：患者在每个28天周期的第1、8和15天接受紫杉醇静脉注射（IV），输注时间为1小时，剂量为80 mg/m^2。第II组：患者在每个28天周期的第1和15天接受cixutumumab静脉注射，输注时间为1小时，剂量为10 mg/kg，并按第I组方案接受紫杉醇治疗。两组均在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复一个疗程。研究治疗完成后，患者每3个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。