NYESO-1/LAGE-1s和PRAME是5-氮杂-2-脱氧胞苷治疗后软骨肉瘤中抗原特异性T细胞的靶点

研究关注转移性软骨肉瘤缺乏有效系统治疗方案的问题,探索以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 为靶点、用 5-Aza-2-Deoxycitabine 诱导抗原表达后开展抗原特异性 T 细胞免疫治疗的可行性

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2023-05-30 更新
浏览 8
基因组预测pramearetargetsantigencellschondrosarcoma5-aza-2-deoxycitabine
NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine

基本信息

模态
基因组
大小
0.000136527 GB
任务类型
预测
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-30
版本
v1

资源简介

NYESO-1/LAGE-1s和PRAME是5-氮杂-2-脱氧胞苷治疗后软骨肉瘤中抗原特异性T细胞的靶点

NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine

该数据集来自 plos.figshare.com,包含 2 个文件(Figure_S1.pdf、Figure_S2.pdf),配套论文发表于 PLoS ONE(2012 年)。研究关注转移性软骨肉瘤缺乏有效系统治疗方案的问题,探索以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 为靶点、用 5-Aza-2-Deoxycitabine 诱导抗原表达后开展抗原特异性 T 细胞免疫治疗的可行性。数据可用于评估软骨肉瘤中癌睾抗原表达及表观遗传诱导策略,为细胞免疫治疗靶点筛选与可行性预测提供参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0032165。源站首次发布:2012-02-27。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景 软骨肉瘤在转移情况下尚无被证实的系统性治疗选择。开发一种非交叉耐药的策略,例如使用抗原特异性 T 细胞的细胞免疫治疗,将非常可取。NY-ESO-1 和 PRAME 是癌睾抗原(Cancer Testis Antigen,CTA)家族的成员,已被确定为 T 细胞治疗的有前景靶点。LAGE-1 是一种与 NY-ESO-1 有 90% 同源性的癌睾抗原,与其转录变体 LAGE-1s 共享 157–165 A*0201 NY-ESO-1 表位。在其他癌症中,多种 CTA 已被 5-Aza-2-Deoxycitabine(5-Aza-dC)诱导。我们试图评估使用 5-Aza-dC 诱导抗原表达、以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 特异性 T 细胞靶向软骨肉瘤肿瘤的可行性。方法 我们使用来自华盛顿大学肿瘤库的 11 个速冻肿瘤来检测 NY-ESO-1、PRAME、L 的表达

【数据结构与技术规格】

文件数 2 个,合计 136.53 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0032165。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer、Immunology。主题标签:prame、are、targets、antigen、cells、chondrosarcoma、5-aza-2-deoxycitabine。本站分类:肿瘤。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cancer、Immunology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/NYESO_1_LAGE_1s_and_PRAME_Are_Targets_for_Antigen_Specific_T_Cells_in_Chondrosarcoma_following_Treatment_with_5_Aza_2_Deoxycitabine/128216

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:M. Pollack, Seth; Li, Yonqing; J. Blaisdell, Megan; A. Farrar, Erik; Chou, Jeffrey; L. Hoch, Benjamin; et al. (2016). NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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命令行下载

curl -L -o "Figure_S1.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/345084"
curl -L -o "Figure_S2.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/345095"

文件清单

  • Figure_S1.pdf(93.53 KB)
  • Figure_S2.pdf(42.99 KB)

文件总体积 136.53 KB(源站 API 实测)。

数据说明

背景
转移性软骨肉瘤尚无已证实有效的全身治疗方案。开发一种非交叉耐药的策略,如使用抗原特异性T细胞的细胞免疫治疗,将非常可取。NY-ESO-1和PRAME是癌症睾丸抗原(CTA)家族的成员,已被确定为T细胞治疗的有前景的靶点。LAGE-1是一种与NY-ESO-1有90%同源性的癌症睾丸抗原,与其转录变体LAGE-1s共享157–165 A*0201 NY-ESO-1表位。在其他癌症中,已使用5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)诱导出多种CTA。我们试图评估使用5-Aza-dC诱导抗原表达,以NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性T细胞靶向软骨肉瘤肿瘤的可行性。方法
我们使用来自华盛顿大学肿瘤库的11个速冻肿瘤来检测软骨肉瘤肿瘤中NY-ESO-1、PRAME、LAGE-1s和LAGE-1L的表达。使用四种软骨肉瘤细胞系,我们检测了这些CTA在有无5-Aza-dC处理时的表达。

最后,我们利用从肉瘤患者中生成的NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性效应细胞,评估了这些T细胞在体外有无5-Aza-dC处理条件下,对表达A0201的软骨肉瘤细胞系的裂解能力。结果:少数(36%)软骨肉瘤肿瘤以超过我们参考值10%的水平表达NY-ESO-1或LAGE-1s,而无一在此水平表达PRAME。然而,在测试的所有四种软骨肉瘤细胞系中,包括那些表达缺失或几乎检测不到的细胞系,经5-Aza-dC处理后,均可诱导NY-ESO-1和PRAME的表达。此外,NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性CD8+效应T细胞能够特异性地识别并裂解经5-Aza-dC处理后的表达A0201的软骨肉瘤细胞系。结论:这些数据表明,对于无法手术切除或转移性软骨肉瘤患者,在尚无有效系统性治疗方法的情况下,结合5-Aza-dC的过继免疫治疗可能是一种潜在的治疗策略。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0032165(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/NYESO_1_LAGE_1s_and_PRAME_Are_Targets_for_Antigen_Specific_T_Cells_in_Chondrosarcoma_following_Treatment_with_5_Aza_2_Deoxycitabine/128216)。

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