NYESO-1/LAGE-1s和PRAME是5-氮杂-2-脱氧胞苷治疗后软骨肉瘤中抗原特异性T细胞的靶点
研究关注转移性软骨肉瘤缺乏有效系统治疗方案的问题,探索以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 为靶点、用 5-Aza-2-Deoxycitabine 诱导抗原表达后开展抗原特异性 T 细胞免疫治疗的可行性

基本信息
资源简介
NYESO-1/LAGE-1s和PRAME是5-氮杂-2-脱氧胞苷治疗后软骨肉瘤中抗原特异性T细胞的靶点
NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine
该数据集来自 plos.figshare.com,包含 2 个文件(Figure_S1.pdf、Figure_S2.pdf),配套论文发表于 PLoS ONE(2012 年)。研究关注转移性软骨肉瘤缺乏有效系统治疗方案的问题,探索以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 为靶点、用 5-Aza-2-Deoxycitabine 诱导抗原表达后开展抗原特异性 T 细胞免疫治疗的可行性。数据可用于评估软骨肉瘤中癌睾抗原表达及表观遗传诱导策略,为细胞免疫治疗靶点筛选与可行性预测提供参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0032165。源站首次发布:2012-02-27。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景 软骨肉瘤在转移情况下尚无被证实的系统性治疗选择。开发一种非交叉耐药的策略,例如使用抗原特异性 T 细胞的细胞免疫治疗,将非常可取。NY-ESO-1 和 PRAME 是癌睾抗原(Cancer Testis Antigen,CTA)家族的成员,已被确定为 T 细胞治疗的有前景靶点。LAGE-1 是一种与 NY-ESO-1 有 90% 同源性的癌睾抗原,与其转录变体 LAGE-1s 共享 157–165 A*0201 NY-ESO-1 表位。在其他癌症中,多种 CTA 已被 5-Aza-2-Deoxycitabine(5-Aza-dC)诱导。我们试图评估使用 5-Aza-dC 诱导抗原表达、以 NY-ESO-1/LAGE-1s 和 PRAME 特异性 T 细胞靶向软骨肉瘤肿瘤的可行性。方法 我们使用来自华盛顿大学肿瘤库的 11 个速冻肿瘤来检测 NY-ESO-1、PRAME、L 的表达
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 136.53 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0032165。
【主题与分类】
源站学科分类:Cancer、Immunology。主题标签:prame、are、targets、antigen、cells、chondrosarcoma、5-aza-2-deoxycitabine。本站分类:肿瘤。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer、Immunology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/NYESO_1_LAGE_1s_and_PRAME_Are_Targets_for_Antigen_Specific_T_Cells_in_Chondrosarcoma_following_Treatment_with_5_Aza_2_Deoxycitabine/128216
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:M. Pollack, Seth; Li, Yonqing; J. Blaisdell, Megan; A. Farrar, Erik; Chou, Jeffrey; L. Hoch, Benjamin; et al. (2016). NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
- 源站标题:NYESO-1/LAGE-1s and PRAME Are Targets for Antigen Specific T Cells in Chondrosarcoma following Treatment with 5-Aza-2-Deoxycitabine
- DOI:10.1371/journal.pone.0032165
- 发布日期:2012-02-27
- 文件数:2 个
- 文件总体积:136.53 KB
- 源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/NYESO_1_LAGE_1s_and_PRAME_Are_Targets_for_Antigen_Specific_T_Cells_in_Chondrosarcoma_following_Treatment_with_5_Aza_2_Deoxycitabine/128216
命令行下载
curl -L -o "Figure_S1.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/345084"
curl -L -o "Figure_S2.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/345095"
文件清单
Figure_S1.pdf(93.53 KB)Figure_S2.pdf(42.99 KB)
文件总体积 136.53 KB(源站 API 实测)。
数据说明
背景
转移性软骨肉瘤尚无已证实有效的全身治疗方案。开发一种非交叉耐药的策略,如使用抗原特异性T细胞的细胞免疫治疗,将非常可取。NY-ESO-1和PRAME是癌症睾丸抗原(CTA)家族的成员,已被确定为T细胞治疗的有前景的靶点。LAGE-1是一种与NY-ESO-1有90%同源性的癌症睾丸抗原,与其转录变体LAGE-1s共享157–165 A*0201 NY-ESO-1表位。在其他癌症中,已使用5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)诱导出多种CTA。我们试图评估使用5-Aza-dC诱导抗原表达,以NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性T细胞靶向软骨肉瘤肿瘤的可行性。方法
我们使用来自华盛顿大学肿瘤库的11个速冻肿瘤来检测软骨肉瘤肿瘤中NY-ESO-1、PRAME、LAGE-1s和LAGE-1L的表达。使用四种软骨肉瘤细胞系,我们检测了这些CTA在有无5-Aza-dC处理时的表达。
最后,我们利用从肉瘤患者中生成的NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性效应细胞,评估了这些T细胞在体外有无5-Aza-dC处理条件下,对表达A0201的软骨肉瘤细胞系的裂解能力。结果:少数(36%)软骨肉瘤肿瘤以超过我们参考值10%的水平表达NY-ESO-1或LAGE-1s,而无一在此水平表达PRAME。然而,在测试的所有四种软骨肉瘤细胞系中,包括那些表达缺失或几乎检测不到的细胞系,经5-Aza-dC处理后,均可诱导NY-ESO-1和PRAME的表达。此外,NY-ESO-1/LAGE-1s和PRAME特异性CD8+效应T细胞能够特异性地识别并裂解经5-Aza-dC处理后的表达A0201的软骨肉瘤细胞系。结论:这些数据表明,对于无法手术切除或转移性软骨肉瘤患者,在尚无有效系统性治疗方法的情况下,结合5-Aza-dC的过继免疫治疗可能是一种潜在的治疗策略。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0032165(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/NYESO_1_LAGE_1s_and_PRAME_Are_Targets_for_Antigen_Specific_T_Cells_in_Chondrosarcoma_following_Treatment_with_5_Aza_2_Deoxycitabine/128216)。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




