卡培他滨对比TAS-102新辅助放疗治疗直肠腺癌的多中心随机III期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对直肠腺癌的多中心、随机、III期临床试验(Neo-REACT),比较卡培他滨与TAS-102在新辅助放疗中的效果

基本信息
资源简介
卡培他滨对比TAS-102新辅助放疗治疗直肠腺癌的多中心随机III期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对直肠腺癌的多中心、随机、III期临床试验(Neo-REACT),比较卡培他滨与TAS-102在新辅助放疗中的效果。源站描述指出,新辅助氟尿嘧啶类放化疗后行TME是局部晚期直肠癌的标准治疗,但pCR率仅8%至20%,难以满足远端直肠癌患者保留肛门功能的需求;TAS-102为新型口服核苷类似物制剂,既往研究显示其具有临床相关活性。数据可用于了解该试验的设计背景与治疗对比框架(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:直肠癌、直肠癌患者。新辅助氟尿嘧啶类放化疗(nCRT)后行TME是局部晚期直肠癌(LARC)的标准治疗。然而,肿瘤对nCRT的反应覆盖广泛谱系,完全病理缓解率在8%至20%之间变化。新辅助治疗后较低的pCR率无法满足希望保留肛门功能的远端直肠癌患者。因此,目前不推荐在临床试验之外将其他药物加入5-FU或卡培他滨作为LARC多模式治疗的组成部分用于临床实践。TAS-102是一种新型口服抗肿瘤口服制剂,由核苷类似物FTD和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI组成。TPI提高生物利用度并确保FDT足够的血药浓度。既往研究表明TAS-102已显示出临床相关活性
【主题与分类】
主题标签:Rectal Cancer、Rectal Cancer Patients。本站分类:肿瘤/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06850090
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06850090
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:直肠癌、直肠癌患者。新辅助氟尿嘧啶类为基础的放化疗(nCRT)后行全直肠系膜切除术(TME)是局部晚期直肠癌(LARC)的标准治疗。然而,肿瘤对nCRT的反应涵盖范围广泛,完全病理缓解率在8%至20%之间变化。新辅助治疗后较低的pCR率无法满足希望保留肛门功能的远端直肠癌患者的需求。因此,目前临床上不推荐在临床试验之外将其他药物加入5-FU或卡培他滨作为LARC多模式治疗的组成部分。TAS-102是一种新型口服抗肿瘤制剂,由核苷类似物FTD和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI组成。TPI可提高生物利用度并确保FDT足够的血药浓度。既往研究表明,TAS-102在结直肠癌氟嘧啶治疗失败后显示出具有临床相关性的活性,因此与当前标准的卡培他滨放化疗相比可能具有更高的疗效。
此外,我们团队开展的一项2期试验已证明,新辅助TAS-102同步长程放疗可使LARC患者获得高达32%的pCR率,且毒性可接受。在此,我们将开展这项多中心、随机对照的III期试验,以探索TAS-102同步长程放疗用于LARC的安全性和疗效获益。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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