法国膜性肾病国家队列的免疫病理学分析

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04326218

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：膜性肾病。膜性肾病是一种罕见的自身免疫性疾病，却是成人肾病综合征的主要原因之一。其特征是抗原-抗体复合物沉积于肾小球基底膜，导致滤过率下降，最终发展为肾衰竭。约三分之一的病例未经任何治疗即可获得良好结局，另有三分之一需要长期对症治疗以控制症状，最后三分之一的患者则进展为终末期肾衰竭，需要透析和肾移植。膜性肾病可与癌症、感染、其他自身免疫性疾病及某些药物相关（继发性膜性肾病），但多数情况下为特发性。在特发性膜性肾病中已鉴定出两种抗原，即PLA2R1和THSD7A，分别有70%和2%的膜性肾病患者存在相应的自身抗体。GWAS研究已鉴定出若干与膜性肾病发病风险升高相关的等位基因，然而，由于这些均为常见变异，它们无法解释绝大多数病例中膜性肾病的发生。

由于MN是一种罕见病，每个中心的新发病例数较少，因此需要开展全国性研究，以正确评估其发病率及MN发病的危险因素，并验证此前单中心研究中关于PLA2R1表位扩展（针对PLA2R1多个结构域的免疫反应）预后价值的已发表发现。本研究旨在建立法国全国范围内为期一年的所有MN病例队列。纳入期将持续一年，并额外随访一年，共计2年。在第一年，法国各合作中心的肾脏科医生将向其每位诊断为MN的患者推荐参与本研究。此外，还将收集临床信息，以及关于患者生活习惯的调查问卷。血清样本将送至尼斯进行集中分析。本研究将有助于阐明单中心研究的结果，例如预后价值

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。