HTL0039732 用于晚期实体瘤受试者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05944237

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肿瘤、前列腺肿瘤、去势抵抗性、胃肿瘤、食管肿瘤、头颈部肿瘤、结直肠肿瘤、胰腺肿瘤、肺肿瘤。该试验将研究HTL0039732，一种新型特异性E型前列腺素受体4（EP4）拮抗剂，作为单一疗法以及与阿替利珠单抗（一种结合程序性死亡配体1（PD-L1）的单克隆抗体）联合使用。该试验未来可能会扩展，以评估HTL0039732与其他已批准抗癌疗法的联合使用。HTL0039732是一种小分子药物，可阻断前列腺素E2（PGE2）对EP4受体的激活，PGE2是体内天然存在的一种物质。前列腺素E2在癌症中可能升高，通过EP4受体的信号传导可导致免疫活性抑制，使癌症逃避免疫系统。阻断EP4受体可能解除这种免疫抑制，使免疫系统能够再次对癌症发挥积极作用。

阿替利珠单抗是一种已确立的免疫检查点抑制剂，可克服关键的免疫抑制信号，提高肿瘤特异性T细胞反应的强度和品质，从而增强抗癌活性。阿替利珠单抗及其他类似药物已获批用于治疗多种不同类型的癌症。作为免疫抑制的常见机制，免疫检查点抑制剂在联合免疫治疗中也发挥作用，通过HTL0039732抑制EP4联合阿替利珠单抗阻断PD-L1，预计可产生更强的活性。该试验将研究HTL0039732作为单药治疗以及与阿替利珠单抗联合使用，并可能与其他已获批的抗癌疗法联合使用，受试者为晚期实体瘤患者（1期A部分）以及PGE2/EP4信号被认为更为普遍或显著的晚期实体瘤患者（1期B部分和2a期）。这是一项首次人体临床试验，分为以下部分：* 1期是“剂量递增”阶段，两组（称为A部分和B部分）实体瘤受试者将接受递增剂量的HTL0039732，以确定最安全的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。