泰国HCV-HIV合并感染患者队列

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02247440

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：丙型肝炎感染、HIV。研究人群筛选：抗-HCV检测阳性的HIV感染患者，若满足以下条件，将接受筛选：年龄至少18岁；参与PHPT队列研究；有证据表明HIV复制得到控制；若目前正在接受抗逆转录病毒HIV治疗（同一抗HIV方案至少持续12周），CD4细胞计数≥200个细胞/mm³；或若未接受抗逆转录病毒治疗，HIV RNA载量≤5000拷贝/ml且CD4细胞≥500个细胞/mm³。入选标准 * 研究入组前至少6个月有慢性HCV感染证据（至少一次可检测到HCV病毒载量，即≥17 IU/mL，且HCV RNA载量结果前至少6个月抗体检测阳性） * 通过瞬时弹性成像（Fibroscan或其他类似设备）确定的纤维化分期为F2-3-4。在研究的第一部分，将优先考虑纤维化分期为F2-3的患者。 * 妊娠试验阴性（入组当天）。

主要排除标准 * 贫血和血小板减少 * 严重肝损伤、晚期肝硬化或癌症 * 未控制的糖尿病、未控制的甲状腺功能障碍 * 视网膜病变 * 肌酐清除率 <50 mL/min（Cockcroft法） * 与免疫系统相关的疾病 * 显著心脏问题 * 严重神经精神疾病 * 研究治疗的禁忌症（包括妊娠或参与者或女性伴侣缺乏有效避孕措施） * 与使用利巴韦林和聚乙二醇干扰素相关的其他排除标准 * 研究者判断可能影响随访的任何情况。 随访 开始HCV治疗后，患者将在第2、4、8、12、16、20、24、28、32、36、40、44和48周（治疗结束）以及停止治疗后6个月接受安全性和抗病毒疗效监测。未达到早期病毒学应答的患者将提前停止治疗，即在HCV治疗的前12周后HCV RNA下降至少2 log10 IU/mL

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。