吉西他滨联合多西他赛与帕唑帕尼新辅助治疗软组织肉瘤的Ib/II期临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于吉西他滨、多西他赛与帕唑帕尼联合方案新辅助治疗软组织肉瘤的Ib/II期临床试验信息

Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMemorial Sloan Kettering Cancer Center
clinicaltrials
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表格分类SarcomaLeiomyosarcomaMalignant Peripheral Nerve Sheath TumorMalignant Fibrous
Gemcitabine and Docetaxel in Combination With Pazopanib (Gem/Doce/Pzb) for the Neoadjuvant Treatment of Soft Tissue Sarcoma (STS)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

吉西他滨联合多西他赛与帕唑帕尼新辅助治疗软组织肉瘤的Ib/II期临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于吉西他滨、多西他赛与帕唑帕尼联合方案新辅助治疗软组织肉瘤的Ib/II期临床试验信息。研究关注的疾病条件包括肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤。研究目的是观察吉西他滨、多西他赛和帕唑帕尼这一药物组合对肉瘤产生的效果,包括有益和不良的作用。该试验分为Ib期和II期两部分,其中Ib期的主要目标是确认药物的安全剂量,研究者通过密切监测患者可能出现的副作用来完成这一判断。数据集在站内归类为肿瘤/其他,主题标签覆盖上述各类肉瘤及相关疾病名称,可供关注软组织肉瘤新辅助治疗研究的人员检索与参考。

【数据集背景】

软组织肉瘤是一组起源于软组织(如肌肉、脂肪、神经、纤维组织等)的恶性肿瘤,包含多种病理亚型。该数据集所对应的临床试验聚焦于其中若干亚型,包括平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤以及恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤。试验探索的是新辅助治疗情境下的联合用药方案,即吉西他滨、多西他赛与帕唑帕尼三种药物联合使用。新辅助治疗通常指在主要治疗(如手术)之前给予的药物治疗,其目的在于为后续治疗创造条件。该研究定位为Ib期与II期相结合的临床试验:Ib期侧重安全性,确认安全剂量;II期则在Ib期基础上进一步观察药物组合的效果。数据集即围绕这一试验形成结构化的登记信息。

【数据内容】

数据集收录的内容围绕该临床试验的登记描述展开,涵盖研究目的、疾病条件与试验分期等核心要素。疾病条件方面明确列出肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤。研究目的方面说明该研究旨在观察吉西他滨、多西他赛和帕唑帕尼联合用药对肉瘤产生的效果,包括好的和不好的作用。试验分期方面标明为Ib期至II期临床试验,并说明Ib期部分的目标是确认安全剂量,研究者通过密切检查患者可能经历的副作用来确定该剂量。主题标签与上述疾病条件相对应,便于按病种检索。站内分类为肿瘤/其他。除此之外,数据集未提供更多字段级内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,即临床试验注册与结果信息平台。数据内容对应一项在該平台登记的临床试验记录,试验标题为吉西他滨与多西他赛联合帕唑帕尼用于软组织肉瘤新辅助治疗。数据集的站内分类为肿瘤/其他,主题标签依据试验涉及的疾病条件设置。关于数据采集的具体时间、更新频率、抽取方式与字段映射规则,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要检索或了解软组织肉瘤新辅助治疗临床试验信息的场景。例如,临床研究者与医学生可据此了解吉西他滨、多西他赛与帕唑帕尼联合方案在肉瘤中的研究设计思路,特别是Ib期安全性剂量确认与II期效果观察的两阶段安排。患者与家属在了解相关治疗研究方向时,也可将其作为试验信息的入口。数据管理人员可依据主题标签对肉瘤相关试验进行归类整理。由于数据集仅包含试验登记层面的描述信息,不包含个体患者数据或试验结果数据,因此不适用于疗效统计分析、剂量效应建模或真实世界证据研究。

【使用方法】

使用时可依据疾病条件与主题标签进行检索,定位到肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤等相关记录。可结合试验分期信息区分Ib期安全性研究与II期效果研究的不同目的。站内分类“肿瘤/其他”可作为粗粒度筛选条件。若需了解试验的完整方案、入排标准或结果数据,应回到 clinicaltrials.gov 的原始登记记录查阅。关于数据的具体调用接口、字段结构与检索语法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验登记平台,内容以试验描述为主,未包含个体层面的安全性或疗效数据,因此无法据此评估药物组合的实际效果。试验分期标注为Ib期至II期,Ib期目标为确认安全剂量,相关判断依赖研究者对副作用的密切监测,但具体监测指标与结果未在数据集中体现。数据集中未提供样本量、研究时间、申办方、入排标准等细节。关于数据的完整性校验、更新机制与准确性评估方法,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明原始登记平台与试验标题。关于数据的使用许可、再分发条件与引用格式要求,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01418001

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤、恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤。本研究的目的是观察吉西他滨、多西他赛和帕唑帕尼联合用药对肉瘤的疗效(包括有益和/或不良)影响。这是一项Ib期至II期临床试验。临床试验Ib期部分的目标是确认药物的安全剂量。研究者通过密切监测患者可能出现的副作用来确定该剂量。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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