Fosamprenavir用于喉咽上气道组织治疗及酶降低

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04383262

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：咽喉反流。咽喉反流（LPR）可引起慢性咳嗽、清嗓、声音嘶哑和吞咽困难，若不治疗可促进喉癌的发生。美国超过20%的人口患有LPR，但目前尚无有效的药物治疗。质子泵抑制剂（PPIs）虽能抑制胃酸分泌但不能阻止反流事件，尽管对该患者群体疗效不佳、费用高昂（每年260亿美元）且存在相关风险，仍持续被用于LPR的处方。胃蛋白酶在这些患者的气道中被检测到，现已知其可导致喉部炎症并独立于胃酸促进疾病发展，是一个关键的治疗靶点。我们报告了部分HIV抑制剂的临床前研究，这些抑制剂能与胃蛋白酶结合并抑制其活性，因而有望用于LPR的治疗。支持性证据是，与一般人群相比，服用这些药物的患者中LPR的发生率极低。HIV抑制剂是理想的药物重定位候选药物，因为它们靶向的是外来病毒。因此，可采用药物重定位方法安全地对胃蛋白酶抑制剂治疗LPR的疗效进行概念验证测试。

本研究旨在评估福沙那韦（FOS）口服给药改善咽喉反流（LPR）症状的有效性和安全性。本项目的具体目标是开展一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，以评估福沙那韦片剂治疗LPR的疗效。福沙那韦将按FDA批准的生产商推荐的HIV治疗剂量使用，为期12周，受试者为临床诊断为中度/重度LPR且经联合多通道腔内阻抗-pH（MII-pH）证实存在喉部反流事件的医学难治性患者。将在口服福沙那韦治疗LPR组（n = 52）和安慰剂组（n = 52）治疗前后记录LPR的常规临床结局指标（反流症状指数、反流体征评分、嗓音障碍指数）。此外

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。