Fenretinide 治疗复发或转移性头颈癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Fenretinide 治疗复发或转移性头颈癌的临床研究。源站描述覆盖头颈癌患者，研究目标包括评估客观缓解率、至进展时间、中位生存期和1年生存率，并考察该药的药代动力学与安全性
基本信息
资源简介
Fenretinide 治疗复发或转移性头颈癌
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“Fenretinide in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer”，主题标签为 Head and Neck Cancer，本站将其归入肿瘤 / 其他类别。研究关注复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，采用口服 Fenretinide 的治疗方案，主要研究目标包括评估客观缓解率、至进展时间、中位生存期和1年生存率，同时考察该药物的药代动力学特征与安全性。源站描述还给出了治疗安排与计划入组规模，整体上属于一项小样本、以疗效与安全性评价为核心的临床研究记录，可为相关肿瘤研究提供结构化的试验信息参考。
【数据集背景】
头颈部肿瘤包含发生于头颈部多个解剖部位的恶性肿瘤，复发或转移性阶段通常治疗选择有限、预后较差，因此需要探索新的治疗药物与方案。该数据集所对应的研究聚焦于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌，考察 Fenretinide 在这一人群中的治疗价值。研究设定了明确的疗效与安全性目标，包括客观缓解率、至进展时间、中位生存期、1年生存率，以及药物的药代动力学与安全性，体现了从肿瘤缓解到生存获益、再到药物体内行为与耐受性的多维度评价思路。
【数据内容】
数据集围绕该临床研究的登记信息组织，核心内容包括研究条件（Head and Neck Cancer）、研究目标、治疗概述与计划入组规模。研究目标分为两类：其一为在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中确定客观缓解率、至进展时间、中位生存期和1年生存率；其二为确定该药物在这些患者中的药代动力学与安全性。治疗概述为患者每12小时口服 Fenretinide，在第1至7天给药，每3周重复一次，在无疾病进展或不可接受毒性反应的情况下至少进行3个疗程；达到完全缓解的患者继续治疗1年。计划入组规模为16至35名患者。除上述内容外，数据集是否包含个体患者层面的疗效、药代动力学或安全性数据，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。其内容以源站描述为基础，涵盖研究条件、研究目标、治疗方案概述与计划入组人数等试验层面的信息。关于数据的具体采集时间、更新频率、采集机构以及是否经过二次整理与结构化加工，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解 Fenretinide 在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌中的临床研究设计，可用于梳理该研究的疗效评价指标与安全性、药代动力学考察目标，也可作为头颈部肿瘤治疗研究现状的背景资料。对于需要检索 clinicaltrials.gov 登记研究、按肿瘤类型或药物主题进行归类的场景，该数据集提供了以 Head and Neck Cancer 为标签的条目。需要强调的是，其适用性限于研究设计与登记信息层面，不宜直接用于个体化临床决策。关于该数据在药物研发、系统评价或教学中的具体应用方式，源站未提供。
【使用方法】
使用时可依据研究目标区分疗效指标与药代动力学、安全性指标，并结合治疗概述理解给药安排与疗程设计。计划入组16至35名患者的信息可用于判断研究规模。若需获取原始登记记录或完整研究方案，应以 clinicaltrials.gov 的对应条目为准。关于数据文件的格式、字段结构、访问接口及具体检索方式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究登记描述，属于试验层面的概要信息，而非完整的个体患者数据或统计分析结果。研究计划入组规模较小（16至35名患者），其结论的外推能力有限。源站描述未提供研究状态、实际入组人数、研究结果数据及统计分析方法，因此无法据此评估研究的实际完成情况与证据强度。此外，数据是否经过完整性校验、是否存在缺失或更新滞后，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站点及对应研究条目。关于该数据的具体许可条款、使用限制与正式引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006471
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：头颈部癌症。目的：* 确定复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者接受芬维A胺治疗后的缓解率、疾病进展时间、中位生存期及1年生存率百分比。* 确定该药物在这些患者中的药代动力学和安全性。方案概要：患者在第1-7天每12小时口服芬维A胺。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每3周重复治疗，至少3个疗程。达到完全缓解的患者继续治疗1年。预计入组：本研究计划入组16-35名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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