厄洛替尼治疗转移性和/或复发性头颈癌

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于转移性和/或局部复发性头颈鳞状细胞癌(SCCHN)患者使用EGFR抑制剂厄洛替尼盐酸盐的治疗研究

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
clinicaltrials
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基因组预测Head and Neck Cancer
Erlotinib in Treating Patients With Metastatic and/or Recurrent Head and Neck Cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

厄洛替尼治疗转移性和/或复发性头颈癌

该数据集英文名为“Erlotinib in Treating Patients With Metastatic and/or Recurrent Head and Neck Cancer”,来自clinicaltrials.gov,在本站归类于肿瘤/其他方向,主题标签为头颈癌(Head and Neck Cancer)。其内容围绕一项针对转移性和/或局部复发性头颈鳞状细胞癌(SCCHN)患者的治疗研究展开,研究对象接受EGFR抑制剂厄洛替尼盐酸盐治疗。源站描述显示,该研究的核心在于考察患者对治疗的缓解率与表皮生长因子受体(EGFR)基因第1内含子CA重复次数之间的关系,并围绕疾病进展时间、生存期、皮肤及其他毒性反应、皮肤活检样本中p27上调程度与EGFR磷酸化水平等设置了一系列次要目标。整体而言,该数据集记录的是与上述研究相关的注册信息与描述性内容,供关注头颈癌靶向治疗及EGFR相关生物标志物研究的人员参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于头颈癌中的转移性和/或局部复发性头颈鳞状细胞癌(SCCHN)患者群体。源站描述列出的研究条件为Head and Neck Cancer,研究使用的药物为EGFR抑制剂厄洛替尼盐酸盐。研究的主要背景问题在于:患者对厄洛替尼盐酸盐治疗的缓解率,是否与表皮生长因子受体(EGFR)基因第1内含子中CA重复次数存在关联。围绕这一核心问题,研究还设置了多项次要目标,涉及CA重复次数与疾病进展时间、生存期之间的关系,不同CA重复次数患者的皮肤及其他毒性反应,以及皮肤活检样本中p27上调程度和EGFR磷酸化的比较等。这些内容构成了该数据集所依托的研究背景。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集涉及的研究内容主要包括以下方面:主要目标为确定接受厄洛替尼盐酸盐治疗的转移性和/或局部复发性SCCHN患者的缓解率与EGFR基因第1内含子CA重复次数之间的关系;次要目标包括确定EGFR基因第1内含子CA重复次数与治疗患者疾病进展时间和生存期之间的关系,确定不同CA重复次数患者中厄洛替尼盐酸盐的皮肤及其他毒性反应,比较接受该药物治疗的不同CA重复次数患者皮肤活检样本中p27上调程度与EGFR磷酸化水平,以及源站描述中后续提及的其他关系性目标。主题标签为Head and Neck Cancer。除上述研究目标与条件、药物信息外,源站未提供该数据集的具体样本量、变量字段、数据表结构或统计结果等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息相关数据。源站描述以研究条件(Head and Neck Cancer)和研究目标(主要目标与次要目标)的形式呈现研究设计要点,并明确所涉药物为厄洛替尼盐酸盐。数据集的英文名称直接对应其所记录的研究标题。关于采集时间、采集机构、数据更新频率、原始数据文件格式等具体采集信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注头颈癌、特别是转移性和/或局部复发性头颈鳞状细胞癌靶向治疗研究的场景,可供了解EGFR抑制剂厄洛替尼盐酸盐相关临床研究设计思路时参考。其内容涉及EGFR基因第1内含子CA重复次数这一生物标志物与治疗缓解率、疾病进展时间、生存期、毒性反应及皮肤活检分子指标之间关系的考察,因此也适合用于梳理EGFR相关生物标志物研究方向的课题背景。需要说明的是,该数据集本身为注册描述性信息,不包含可直接用于统计分析的患者级数据,源站未提供其作为分析型数据集的用途说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问接口、下载方式或分析操作说明。使用者可依据其英文名称与来源站信息定位对应的注册研究记录,但关于如何调用、解析或二次利用该数据集,源站未提供相关指引。

【质量与限制】

该数据集的信息以源站描述为依据,内容主要覆盖研究条件、研究目标与所涉药物,未提供样本量、数据完整性、数据校验方式或质量控制流程等信息,源站未提供相关质量说明。其限制在于:描述性注册信息不等同于完整的临床研究结果数据,源站描述中部分次要目标以省略形式呈现,具体指标定义与结果均未展开。使用时应以源站原始记录为准,避免将研究目标误读为已得出的结论。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议或使用授权条款。如需引用或使用,应另行核实clinicaltrials.gov对应记录的相关规定,源站未提供可依据的许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00281866

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:头颈部肿瘤。目的:主要目的 * 确定接受表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂盐酸厄洛替尼治疗的转移性和/或局部复发性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者中,缓解率与EGFR基因内含子1中CA重复序列数量之间的关系。次要目的 * 确定接受该药物治疗的患者中,EGFR基因内含子1中CA重复序列数量与疾病进展时间和生存期之间的关系。 * 确定EGFR基因内含子1中CA重复序列数量不同的患者中,盐酸厄洛替尼的皮肤毒性及其他毒性。 * 比较接受该药物治疗的EGFR基因内含子1中CA重复序列数量不同的患者皮肤活检样本中p27上调程度和EGFR磷酸化程度。 * 确定CA重复序列数量不同的患者中,盐酸厄洛替尼暴露量(利用盐酸厄洛替尼总浓度和游离浓度)与结局、毒性及药效学效应(p27上调)之间的关系。概要:这是一项多中心研究。

患者根据表皮生长因子受体内含子1的基因型进行分层(16/16 vs 16/20或20/20)。患者在第1-28天每天口服一次盐酸厄洛替尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复疗程。完成研究治疗后,定期对患者进行随访。预计入组:本研究将总共入组37名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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