Erlotinib与Cisplatin联合治疗复发或转移性头颈癌研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00030576

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈部癌。目的：* 确定接受厄洛替尼和顺铂治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的客观缓解率。* 确定接受该方案治疗患者的疾病稳定率、缓解持续时间、无进展生存期、中位生存期和总生存期。* 确定该方案在这些患者中的安全性和耐受性。* 确定该方案在这些患者中临床、药代动力学和药效学效应之间的关系。* 将接受该方案治疗患者肿瘤和皮肤活检中表皮生长因子受体、其下游信号组分以及血管生成和凋亡标志物的基线和治疗后水平与临床结局进行相关性分析。大纲：这是一项剂量递增、多中心研究。患者仅在第一疗程的第-6天至第21天每日一次口服厄洛替尼，并在第1天静脉注射顺铂60分钟。对于第二及后续疗程，患者在第1-21天每日一次口服厄洛替尼，并按第一疗程方式给予顺铂。

在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21天重复一次治疗，最多6个疗程。完成6个疗程后疾病稳定或有效的患者可继续单独接受厄洛替尼治疗，直至疾病进展。3-6例患者组成的队列接受厄洛替尼和顺铂的递增剂量，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3例中2例或6例中2例患者出现剂量限制性毒性时所对应的前一个剂量水平。至少有6例患者在MTD水平接受治疗。每3个月对患者进行一次随访。预计入组：本研究将在18个月内最多入组43例患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。