紫杉醇聚合物胶束治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题为紫杉醇聚合物胶束联合卡铂治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性研究

基本信息
资源简介
紫杉醇聚合物胶束治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性
该数据集对应一项关于紫杉醇聚合物胶束联合卡铂治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性研究,英文名称为 Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma。数据集来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤 / 其他,主题标签为 Head and Neck Cancer。其核心内容围绕紫杉醇聚合物胶束与卡铂的联合用药方案展开,涉及给药剂量、输注方式、周期安排以及疗效评估与治疗延续条件等信息,可用于了解该研究的基本设计与治疗流程。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者。头颈部癌是该数据集标注的疾病条件,研究主题为紫杉醇聚合物胶束在该患者人群中的疗效与安全性。数据集英文名称直接体现了研究目的,即评估紫杉醇聚合物胶束联合方案在复发/转移性头颈部鳞状细胞癌治疗中的表现。本站将其归入肿瘤 / 其他分类,并以 Head and Neck Cancer 作为主题标签,便于在肿瘤相关数据中进行检索与归类。
【数据内容】
数据集描述的治疗方案包括两种药物:紫杉醇聚合物胶束 300 mg/m²,静脉输注时间不少于 3 小时,第 1 天给药;卡铂 AUC 5,静脉输注时间 1 小时,第 1 天给药。每个周期为 3 周(Q3W),共 3 个周期。疗效评估将在 3 个周期治疗后进行。若无疾病进展,治疗可继续进行,直至疾病进展(PD)、不可耐受的毒性、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗、死亡或其他方案规定的治疗终止标准,以最先发生者为准。上述内容构成了数据集在治疗方案与评估安排方面的主要信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出的疾病条件为 Head and Neck Cancer。除来源站与源站描述外,关于数据采集的具体时间范围、采集机构、样本量、数据字段结构等信息,源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息,该数据集可用于了解紫杉醇聚合物胶束联合卡铂在复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的给药方案、周期安排、疗效评估时点以及治疗延续与终止条件。其主题标签与分类有助于在肿瘤相关数据资源中进行主题检索和归类整理。关于更具体的适用场景,如统计分析、临床决策支持或药物经济学研究等,源站未提供。
【使用方法】
源站描述中给出了治疗方案与评估安排,但未提供数据访问方式、文件格式、字段说明或使用指南。因此,关于如何获取和使用该数据集,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息主要来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,涵盖疾病条件、药物剂量、输注时间、周期数与疗效评估安排。关于数据完整性、准确性校验、缺失值处理、样本量、随访时长及统计方法等质量相关信息,源站未提供。使用时应注意,现有描述不包含研究结果或结论性数据。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款或使用限制,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662746
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:头颈部癌。紫杉醇聚合物胶束300 mg/m²,静脉输注≥3小时,第1天;卡铂AUC 5,静脉输注1小时,第1天。每周期为3周(Q3W),共3个周期。(疗效评估将在3个周期治疗后进行。若无疾病进展,治疗可继续直至疾病进展(PD)、不可耐受的毒性、撤回知情同意、开始其他抗肿瘤治疗、死亡或方案规定的其他治疗终止标准,以先发生者为准。)
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