E7 TCR-T细胞诱导疗法治疗局部晚期HPV相关癌症

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对局部晚期HPV相关癌症(LAHPVC)的单臂、单队列、单中心可行性研究

Christian HinrichsChristian Hinrichs
clinicaltrials
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基因组分类HPV-Associated Cervical CarcinomaHPV-Related CarcinomaHPV-Related MalignancyHPV-Related AdenocarcinomaHPV-Related Adenosquamous CarcinomaHPV-Related Squamous Cell CarcinomaHPV-Related Anal Squamous Cell CarcinomaHPV-Related Endocervical AdenocarcinomaCervical CancerOropharynx CancerAnal CancerVulvar Cancer
E7 T-cell Receptor (TCR) -T Cell Induction Therapy for Locoregionally Advanced HPV-associated Cancers

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

E7 TCR-T细胞诱导疗法治疗局部晚期HPV相关癌症

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对局部晚期HPV相关癌症(LAHPVC)的单臂、单队列、单中心可行性研究。研究对象为HPV-16阳性肿瘤且携带HLA-A*02:01等位基因的患者,涵盖宫颈癌、口咽鳞癌、肛管鳞癌、腺癌、腺鳞癌及鳞癌等多种HPV相关癌种。研究流程包括采集外周血进行自体基因工程E7 TCR-T细胞制备,一周后给予环磷酰胺与氟达拉滨组成的非清髓性淋巴细胞清除预处理方案。该数据可用于了解E7 TCR-T细胞诱导疗法在局部晚期HPV相关癌症中的可行性评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:HPV相关宫颈癌、HPV相关癌、HPV相关恶性肿瘤、HPV阳性口咽鳞状细胞癌、HPV相关腺癌、HPV相关腺鳞癌、HPV相关鳞状细胞癌、HPV相关肛管鳞状细胞癌。这是一项单臂、单队列、单中心的可行性研究,旨在确定E7 TCR-T细胞诱导疗法治疗局部晚期人乳头瘤病毒(HPV)相关癌症(LAHPVC)的可行性。参与者必须患有LAHPVC,且为HPV-16阳性癌症(肿瘤检测)并携带人类白细胞抗原(HLA)-A*02:01等位基因(血液检测)。参与者将接受单采术以生成自体、基因工程化的E7 TCR-T细胞。单采术一周后,他们将接受由环磷酰胺和氟达拉滨组成的非清髓性淋巴细胞清除预处理方案。预处理

【主题与分类】

主题标签:HPV-Associated Cervical Carcinoma、HPV-Related Carcinoma、HPV-Related Malignancy、HPV-Related Adenocarcinoma、HPV-Related Adenosquamous Carcinoma、HPV-Related Squamous Cell Carcinoma、HPV-Related Anal Squamous Cell Carcinoma、HPV-Related Endocervical Adenocarcinoma、Cervical Cancer、Oropharynx Cancer。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639972

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型:HPV相关宫颈癌、HPV相关癌、HPV相关恶性肿瘤、HPV阳性口咽鳞状细胞癌、HPV相关腺癌、HPV相关腺鳞癌、HPV相关鳞状细胞癌、HPV相关肛管鳞状细胞癌。这是一项单臂、单队列、单中心的可行性研究,旨在确定E7 TCR-T细胞诱导疗法用于局部晚期人乳头瘤病毒(HPV)相关癌症(LAHPVC)的可行性。参与者必须患有LAHPVC,且HPV-16阳性癌症(肿瘤检测)以及具有人类白细胞抗原(HLA)-A*02:01等位基因(血液检测)。参与者将接受单采术以生成自体、基因工程化的E7 TCR-T细胞。单采术后一周,他们将接受由环磷酰胺和氟达拉滨组成的非清髓性淋巴细胞清除性预处理方案。预处理后将进行单次E7 TCR T细胞输注和辅助性高剂量阿地白介素治疗。参与者将在治疗后3周和6周进行随访。肿瘤反应将在6周时间点通过影像学研究进行评估。

参与者在6周评估后(或若肿瘤似乎无响应,则更早)将被转回其原发肿瘤科团队接受根治性治疗。将对参与者进行随访,以确定2年和5年无病生存率。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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