Cytochlor与Tetrahydrouridine作为放射增敏剂联合顺铂与放疗治疗口腔或口咽晚期鳞状细胞癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00077051

标准获取流程：

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   • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病：头颈部癌症。目的：主要 * 基于安全性、毒性和组织选择性，确定用于II期试验的cytochlor剂量范围，适用于晚期口腔或口咽鳞状细胞癌患者。 * 确定cytochlor、四氢尿苷和同步放疗后单独放疗在这些患者中的安全性和毒性特征。 * 确定接受此方案治疗的患者中，癌细胞与正常细胞将cytochlor整合到DNA中的百分比。 * 确定接受此方案治疗的患者肿瘤与正常组织中5-氯尿嘧啶替代胸腺嘧啶的百分比。次要 * 确定此方案在这些患者中的组织选择性。 * 在联合治疗期间及开始单独放疗前，测定这些患者血清和尿液中cytochlor及其代谢物的水平。 * 确定此方案在这些患者中的药代动力学。大纲：这是一项cytochlor的开放标签、剂量递增研究。

患者在第1周接受四氢尿苷静脉注射5分钟，随后接受cytochlor静脉注射3天，第2-4周每周5天，并在第2周和第5周接受顺铂静脉注射30-60分钟一次。患者在第2-7周每周还接受5次放疗。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下继续治疗。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的cytochlor，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有1名或6名患者中有3名出现剂量限制性毒性的剂量。患者在1个月时随访，之后3个月内每月随访一次，随后每3个月随访一次至1年，每4个月随访一次至1年，每6个月随访一次至1年，此后每年随访一次。预计入组：本研究将在2年内共入组3-18名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。