自身免疫与炎症患者诊断、预后及治疗决策工具的构想

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04902807

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   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：自身免疫性淋巴增殖综合征、自身免疫性血细胞减少症、自身免疫性疾病、自身免疫性贫血、自身免疫性血小板减少症、自身免疫性肝炎、自身免疫性糖尿病、自身免疫性风湿病。原发性免疫缺陷病（PIDs）是一组与一种或几种免疫细胞类型发育或功能障碍相关的单基因疾病。就个体而言，这些是罕见病，但总体而言，它们涵盖了数千名患者。全球约有50万患者患有PIDs，使其管理成为真正的医疗保健问题。根据欧洲免疫缺陷学会（ESID）的数据，PIDs最常被诊断的年龄组是19岁以下（62%）1。PIDs导致对常见病原体引起的严重和危及生命的感染的易感性，但它们也易患癌症，并且最初可表现为自身免疫性和炎症性疾病。PIDs中自身免疫/炎症的发展有多种机制。

此外，其发展可受到微生物群组成的影响，微生物群塑造宿主的代谢和免疫功能，并可被许多环境因素所改变。在过去二十年中，特别重视阐明引起PIDs的基因组突变。这导致了基因诊断的爆发式增长，已知的PIDs单基因病因数量从2010年的约200种增加到2017年的310多种。这些基因组方法揭示：1）一个给定的单基因缺陷可导致极为不同的临床表现，推翻了单基因缺陷与特定临床表现相关的初始概念；2）常染色体显性遗传缺陷的病例数有所增加，有时具有部分临床外显率，使得一些携带致病基因变异的亲属保持无症状。因此，PIDs中自身免疫和炎症性疾病的发生和表现高度不可预测。伴有自身免疫/炎症的PIDs通常需要终身对症治疗，包括广泛免疫抑制或免疫治疗。从长远来看，此类治疗可能具有重要的副

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。