晚期头颈癌联合化疗加放疗治疗患者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦局部晚期、不可手术的头颈部鳞状细胞癌患者，比较顺铂联合氟尿嘧啶加或不加多西他赛作为放疗前新辅助治疗的方案
基本信息
资源简介
晚期头颈癌联合化疗加放疗治疗患者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦局部晚期、不可手术的头颈部鳞状细胞癌患者，围绕顺铂联合氟尿嘧啶加或不加多西他赛作为放疗前新辅助治疗的方案展开。其源站描述显示，研究比较上述方案在进展无病生存、缓解率、缓解持续时间、毒性、局部症状、疾病进展时间以及生活质量等方面的表现。数据集英文名为 Combination Chemotherapy Plus Radiation Therapy in Treating Patients With Advanced Head and Neck Cancer，本站分类归入肿瘤 / 其他，主题标签为 Head and Neck Cancer。整体而言，该数据集记录了一项针对晚期头颈部肿瘤联合化疗与放疗策略的临床研究信息，适合用于了解该研究的设计框架与关注终点。
【数据集背景】
该数据集对应的研究针对局部晚期、不可手术的头颈部鳞状细胞癌患者。源站描述中的研究目标包括：比较顺铂联合氟尿嘧啶加或不加多西他赛作为放疗前新辅助治疗时患者的无进展生存期；比较这些治疗方案在该患者人群中的缓解率、缓解持续时间、毒性、局部症状和疾病进展时间；并评估这些患者的生活质量。研究采用随机、多中心设计，患者按原发肿瘤部位（口腔、口咽、下咽、喉）和机构进行分层，随后随机分配至两个治疗臂之一。
【数据内容】
源站描述提供了研究方案的部分轮廓。第一臂患者在第1天接受多西他赛静脉给药1小时，随后立即接受顺铂静脉给药1小时，并在第1至5天接受氟尿嘧啶（5-FU）持续静脉输注。源站描述在此处截断，未提供完整的治疗臂细节、样本量、具体终点数值或统计结果。主题标签为 Head and Neck Cancer，本站分类为肿瘤 / 其他。除上述信息外，数据集的具体字段结构、变量类型和记录数量源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述以研究目标、研究设计和治疗方案 outline 的形式呈现，未说明数据采集的具体时间范围、采集机构名单或数据提取方式。相关研究的申办方、注册编号、研究开始与完成日期等信息源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解局部晚期、不可手术头颈部鳞状细胞癌中联合化疗与放疗的研究设计思路，包括新辅助化疗方案的组成、分层因素和关注终点。其主题标签和分类也使其适合在肿瘤学临床研究信息检索、治疗方案比较研究的背景梳理等场景中作为参考。由于源站描述未提供研究结果数据，该数据集不适用于直接进行疗效或安全性结论的验证。
【使用方法】
源站描述仅给出研究目标与部分方案 outline，未提供数据下载格式、访问接口或分析指南。因此，具体使用方法源站未提供。使用者可依据源站描述了解研究框架，但不应据此推断未提及的变量或结果。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究注册描述，源站描述在治疗方案部分出现截断，未完整呈现第二臂方案及后续内容。源站未提供样本量、随访时长、统计分析方法、结果数据或质量评估信息。因此，无法基于现有信息判断数据的完整性、偏倚风险或适用性边界。使用时应以源站原始记录为准，并注意描述不完整带来的限制。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可条款或使用限制说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003888
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：头颈部癌。目的：I. 比较局部晚期、无法手术的头颈部鳞状细胞癌患者接受顺铂联合氟尿嘧啶联合或不联合多西他赛作为放疗前新辅助治疗的無进展生存期。II. 比较这些治疗方案在该患者人群中的缓解率、缓解持续时间、毒性、局部症状及疾病进展时间。III. 评估这些患者的生活质量。方案概要：这是一项随机、多中心研究。患者按原发肿瘤部位（口腔 vs 口咽 vs 下咽 vs 喉）和机构进行分层。患者随机分配至两个治疗组之一。A组：患者在第1天接受多西他赛静脉输注1小时，随后立即接受顺铂静脉输注1小时，并在第1-5天接受氟尿嘧啶（5-FU）持续静脉输注。B组：患者在第1天接受顺铂静脉输注1小时，随后在第1-5天接受5-FU持续静脉输注。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每3周重复一次，共4个疗程。
患者在末次化疗疗程后3-6周内接受放疗。放疗每周进行5天，持续最多7周。生活质量在治疗前、第2和第4疗程以及第6和第9个月时进行评估。患者在前2年内每3个月随访一次，之后每6个月随访一次直至死亡。预计入组：本研究将在24个月内共入组348名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
