晚期和/或复发性头颈癌联合化疗加放疗治疗患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期和/或复发性头颈癌患者，研究吉西他滨联合紫杉醇、氟尿嘧啶及超分割放疗的最大耐受剂量与剂量限制性毒性，同时评估吉西他滨单药联合放疗的安全性，并分析同步放化疗的疗效指标（至进展时间、失败模式、总生存）及吉西他滨与氟尿嘧啶的药代动力学
基本信息
资源简介
晚期和/或复发性头颈癌联合化疗加放疗治疗患者
该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录，英文名称为 Combination Chemotherapy Plus Radiation Therapy in Treating Patients With Advanced and/or Recurrent Head and Neck Cancer，本站归类为肿瘤 / 其他，主题标签为 Head and Neck Cancer。研究关注晚期和/或复发性头颈癌患者，围绕吉西他滨联合紫杉醇、氟尿嘧啶及超分割放疗的最大耐受剂量与剂量限制性毒性展开，同时评估吉西他滨单药联合放疗的安全性，并分析同步放化疗的疗效指标（至进展时间、失败模式、总生存）及吉西他滨与氟尿嘧啶的药代动力学。整体上，该数据集适合用于了解该研究的设计要点、治疗组合与主要研究目标。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，所涉研究针对晚期和/或复发性头颈癌患者。研究背景聚焦于联合化疗与放疗的治疗策略，探索吉西他滨在与紫杉醇、氟尿嘧啶以及同步超分割放疗联合应用时的安全性边界，并进一步考察吉西他滨单药联合放疗的耐受性。研究还关注同步放化疗在可测量病灶患者中的疗效表现，以及相关药物的药代动力学特征。
【数据内容】
数据内容围绕研究的核心目标展开，包括确定吉西他滨与紫杉醇、氟尿嘧啶及同步超分割放疗联合时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性；确定吉西他滨作为单药与放疗联合时的最大耐受剂量和剂量限制性毒性；评估同步放化疗在至进展时间、失败模式和总生存方面的疗效；以及确定吉西他滨和氟尿嘧啶的药代动力学。研究设计为吉西他滨的剂量递增研究，分为两个阶段。Phase A 中，患者在第 1-5 天连续静脉给予氟尿嘧啶，第 2 天静脉给予紫杉醇 1 小时，第 1-5 天每日两次放疗。源站描述在此处截断，后续内容源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究记录类数据。源站描述列出了研究条件为 Head and Neck Cancer，并给出了研究目标与部分研究大纲。除上述来源信息外，具体的采集时间、采集方式、样本量、数据字段结构等源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤领域尤其是头颈癌治疗研究的参考场景，可用于了解联合化疗与放疗的剂量探索研究设计、安全性评估指标（最大耐受剂量、剂量限制性毒性）以及疗效评估维度（至进展时间、失败模式、总生存）。同时也可作为药代动力学研究设计的参考材料。由于源站描述有限，不适用于需要完整临床结果数据或统计分析的数据使用场景。
【使用方法】
使用方法源站未提供。可依据源站描述了解研究的分阶段设计思路，即 Phase A 的给药与放疗安排，但完整的研究流程、剂量递增规则及数据分析方法源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的质量与限制信息源站未提供。现有描述为研究目标与部分大纲的摘要，源站描述在 Phase A 处截断，后续研究细节、结果数据及完整性信息均未给出，使用时需注意信息覆盖范围有限。
【引用与许可】
引用与许可信息源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004097
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：头颈部癌。目的：I. 确定吉西他滨与紫杉醇和氟尿嘧啶联合给药并同步超分割放疗时，在晚期和/或复发性头颈部癌患者中的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）。II. 确定吉西他滨单药联合放疗在这些患者中的MTD和DLT。III. 在可测量疾病的患者中，从至进展时间、失败模式和总生存期方面确定同步放化疗的疗效。IV. 确定这些患者中吉西他滨和氟尿嘧啶的药代动力学。方案大纲：这是一项吉西他滨剂量递增研究，分两个阶段进行。A阶段：患者在第1-5天持续静脉给予氟尿嘧啶，第2天静脉给予紫杉醇1小时，并在第1-5天每日接受两次放疗。该方案每2周重复一次，共2个疗程，然后在第2天紫杉醇之后加用吉西他滨静脉给药30分钟。该方案每2周给药一次，共3个疗程。疾病有反应的患者可在达到最大反应后继续化疗（不放疗）2个疗程。
3-6例患者组成的队列接受递增剂量的吉西他滨，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6例患者中有3例出现剂量限制性毒性时的剂量。B阶段：在A阶段确定吉西他滨的MTD后，可进行吉西他滨的进一步剂量递增，同时联合放疗（不使用氟尿嘧啶或紫杉醇）。MTD的确定方法同A阶段。患者每月随访1年，之后每3个月随访一次。预计入组：本研究约2年内将共入组30-40例患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
