卡培他滨联合顺铂治疗局部晚期或转移性实体瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为卡培他滨联合顺铂治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的临床研究。研究覆盖上消化道、头颈部、肺、乳腺及原发灶不明癌等患者人群，主要考察剂量限制性毒性、最大耐受剂量、推荐II期剂量、毒性反应、抗肿瘤疗效，以及总生存期、进展时间和缓解持续时间等指标
基本信息
资源简介
卡培他滨联合顺铂治疗局部晚期或转移性实体瘤患者
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，收录了一项关于卡培他滨联合顺铂治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的临床研究。研究覆盖上消化道癌、头颈部癌、肺癌、乳腺癌以及原发灶不明癌等患者人群，核心目标包括确定剂量限制性毒性、最大耐受剂量和推荐II期剂量，同时评估该方案的毒性反应与潜在抗肿瘤效果。研究还关注推荐II期剂量下顺铂与卡培他滨在上消化道癌患者中的毒性表现，并考察总生存期、进展时间和缓解持续时间等指标。该数据集属于肿瘤领域的临床研究资料，可为相关治疗方案的剂量探索和疗效评价提供参考。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于局部晚期或转移性实体瘤的治疗探索，涉及上消化道、头颈部、肺、乳腺及原发灶不明癌等多种肿瘤类型。研究采用卡培他滨联合顺铂的方案，属于剂量递增研究，旨在通过系统性的剂量探索，明确该联合方案在特定患者群体中的安全性边界和推荐用药剂量。此类研究通常用于早期临床阶段，为后续更大规模的疗效验证研究奠定基础。
【数据内容】
数据集所涵盖的研究目标较为明确，主要包括：确定卡培他滨与顺铂联合方案在局部晚期或转移性上消化道癌、头颈部癌、肺癌、乳腺癌或原发灶不明癌患者中的剂量限制性毒性、最大耐受剂量及推荐II期剂量；评估该方案在这些患者中的毒性反应；评价该方案可能的抗肿瘤效果；确定顺铂与卡培他滨在推荐II期剂量下用于上消化道癌患者时的毒性反应；以及考察接受该方案治疗患者的总生存期、进展时间和缓解持续时间。研究方案中，患者接受口服卡培他滨，每日两次，持续5天、10天或14天；同时在第1天接受顺铂静脉注射。源站描述在此处未完整呈现，后续给药周期安排等细节未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究条件、目标以及部分治疗方案概要。数据集的分类为肿瘤/其他，主题标签为Cancer。关于具体的采集时间、采集方式、数据规模、受试者数量、研究中心分布等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤治疗领域的临床研究参考，尤其是涉及卡培他滨与顺铂联合方案的剂量探索、毒性评估和疗效分析。可用于了解局部晚期或转移性实体瘤患者中该联合方案的研究设计思路、目标指标设置以及初步安全性考察方向。对于关注上消化道癌、头颈部癌、肺癌、乳腺癌及原发灶不明癌治疗的研究人员，该数据集可提供研究背景和终点指标方面的参考。此外，也可用于临床研究方法学教学中作为剂量递增研究的案例素材。
【使用方法】
该数据集可通过 clinicaltrials.gov 获取，具体访问路径和下载方式需依据源站提供的指引。使用时，建议结合源站描述中的研究目标、治疗方案概要及终点指标进行解读。由于源站描述未完整呈现全部研究方案细节，使用者在引用或分析时应以源站最新信息为准。若需用于系统评价或荟萃分析，应进一步核实研究状态、入组标准、样本量及结果数据等是否完整。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册描述，内容以研究目标和方案概要为主。源站描述未提供完整的给药周期、剂量递增具体步骤、受试者入组标准、样本量、统计分析方法及研究结果等关键信息。因此，该数据集在数据完整性、结果可验证性方面存在一定限制。使用者不应仅依据现有描述得出疗效或安全性的最终结论。此外，源站描述中部分内容未完整呈现，可能影响对研究全貌的理解。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应遵循源站的引用规范和使用条款。关于具体的许可类型、使用限制、引用格式及数据共享政策，源站未提供。使用者应直接查阅 clinicaltrials.gov 的相关页面以获取准确的引用与许可信息。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00010023
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：癌症。目的：* 确定卡培他滨和顺铂在局部晚期或转移性上消化道（GI）癌、头颈癌、肺癌、乳腺癌或原发灶不明癌患者中的剂量限制性毒性、最大耐受剂量及推荐的II期剂量。* 确定该方案在这些患者中的毒性反应。* 评估该方案在这些患者中的可能抗肿瘤效果。* 确定在推荐II期剂量下，顺铂和卡培他滨在上消化道癌患者中的毒性反应。* 确定接受该方案治疗的患者的总生存期、疾病进展时间及缓解持续时间。概述：这是一项卡培他滨的剂量递增研究。患者每日口服卡培他滨两次，连续5天、10天或14天。患者还在每疗程第1天接受顺铂静脉注射。若无疾病进展或不可接受的毒性，每21天重复治疗。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的卡培他滨，直至确定最大耐受剂量（MTD）。
MTD定义为3例患者中有2例或6例患者中有2例出现剂量限制性毒性（DLT）的剂量。推荐的II期剂量定义为MTD之前的剂量，前提是该剂量下12例患者中不超过3例出现DLT。另外20例上消化道癌症患者接受顺铂和卡培他滨在推荐II期剂量下的治疗，持续至少6个月，前提是无疾病进展或不可接受的毒性。患者每3个月随访一次，持续6个月，此后每6个月随访一次。预计入组：本研究将在1-3年内共入组20-50例患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
