卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇治疗实体瘤及原发灶不明腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦实体瘤、原发灶不明肿瘤及腺癌患者，研究卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇联合方案
基本信息
资源简介
卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇治疗实体瘤及原发灶不明腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Capecitabine, Carboplatin and Weekly Paclitaxel for Patients With Solid Tumors and Adenocarcinoma of Unknown Primary，本站归类为肿瘤 / 其他。其内容聚焦于实体瘤、原发灶不明肿瘤及腺癌患者，研究卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇联合方案。根据源站描述，该研究涉及的条件包括肿瘤、原发灶不明肿瘤和腺癌；研究的基本思路是，紫杉醇与卡铂的联合方案是临床实践中治疗癌症最常用的联合方案之一，这些药物被用于多种癌症。当前研究建立在以往关于给药方案的研究基础之上，旨在降低毒性并优化疗效。研究的 I 期和 II 期部分将紫杉醇和卡铂与卡培他滨联合用于患者，研究者希望确定在该患者人群中卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合时的最高剂量，并收集初步疗效信息。该研究的 I 期部分将评估卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合用于患者时的最大耐受剂量。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注实体瘤、原发灶不明肿瘤以及腺癌患者。源站描述指出，紫杉醇与卡铂的联合方案是临床实践中治疗癌症最常用的联合方案之一，这些药物被用于多种癌症。当前研究并非孤立开展，而是建立在以往关于这些药物给药方案的研究基础之上，其目标在于减少毒性并优化疗效。在此基础上，研究进一步将卡培他滨纳入联合方案，形成卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇的联合治疗策略，并针对特定患者人群开展 I 期和 II 期研究。研究试图回答的核心问题之一，是在该患者人群中确定卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合时的最高剂量，同时收集初步疗效信息。该研究的 I 期部分明确将评估卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合用于患者时的最大耐受剂量。
【数据内容】
该数据集的主题标签包括 Tumors、Unknown Primary Tumors 和 Adenocarcinoma，对应肿瘤、原发灶不明肿瘤和腺癌。源站描述中列出的条件同样为 Tumors、Unknown Primary Tumors、Adenocarcinoma。数据集英文名称明确指向“实体瘤及原发灶不明腺癌患者”接受卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇治疗的研究。从研究设计角度看，源站描述提到该研究包含 I 期和 II 期部分，I 期部分关注最大耐受剂量，I 期和 II 期部分均涉及卡培他滨、卡铂与紫杉醇的联合使用，并收集初步疗效信息。除上述内容外，源站未提供关于具体字段结构、变量类型、样本量、剂量水平、给药周期、疗效指标定义、不良事件记录方式等更细化的数据内容说明。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了该研究的基本背景、研究理由和研究目的。本站分类为肿瘤 / 其他。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及源站描述所涵盖的内容外，源站未提供关于采集时间、采集方式、数据提取流程、更新频率、原始文件格式或版本信息等更多细节。
【适用场景】
根据源站描述，该数据集适用于关注实体瘤、原发灶不明肿瘤和腺癌患者治疗研究的场景，尤其是涉及卡培他滨、卡铂与每周紫杉醇联合方案的研究。其内容可用于了解该联合方案在特定患者人群中确定最高剂量和最大耐受剂量的研究目的，以及收集初步疗效信息的研究安排。由于源站描述提到该研究建立在以往给药方案研究基础上，并旨在降低毒性、优化疗效，该数据集也可能适用于与联合化疗给药策略优化相关的背景了解。但源站未提供关于具体适用分析类型、统计方法、临床决策支持或二次研究用途的说明。
【使用方法】
源站未提供关于该数据集具体使用方法的说明，包括但不限于如何访问、下载、检索、解析或复用该数据集。源站也未提供关于数据字段含义、数据字典、操作步骤或分析流程的指引。因此，无法依据现有信息给出具体的使用方法。
【质量与限制】
源站未提供关于该数据集质量评估、完整性、准确性、偏倚控制、缺失值处理或验证方式的信息。源站描述仅涵盖研究背景、研究理由和研究目的，未提供样本量、剂量递增规则、疗效评价标准、安全性监测方法、随访时长或统计假设等细节。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤 / 其他，主题标签为 Tumors、Unknown Primary Tumors、Adenocarcinoma。除这些信息外，源站未提供关于数据局限性的进一步说明。
【引用与许可】
源站未提供关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或授权要求的信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，但源站描述中未包含引用与许可相关内容。因此，无法依据现有信息给出具体的引用与许可说明。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00201734
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肿瘤、原发灶不明肿瘤、腺癌。依据：化疗药物紫杉醇和卡铂的组合是临床实践中用于癌症治疗最常见的联合方案之一。这些药物用于多种癌症。当前研究基于先前关于这些药物给药方案以减少毒性和优化疗效的研究。当前研究的I期和II期部分将紫杉醇和卡铂与卡培他滨联合用于患者。研究人员正在寻求确定该患者群体中卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合的最高剂量，并收集初步疗效信息。目的：本研究的I期部分将评估卡培他滨和紫杉醇与卡铂联合用于患者的最大耐受剂量。本研究的II期部分将评估使用相同治疗组合的患者的客观缓解率。研究的两期都将密切监测毒性。治疗：本研究中的患者将接受卡培他滨、卡铂和紫杉醇治疗。
卡培他滨将通过口服片剂给药。卡铂和紫杉醇将通过静脉输注给药。治疗药物按四周为一个周期给药。卡铂在第1天给药，紫杉醇在前3周每周给药一次，卡培他滨在每个周期的第8天至第21天每日给药两次。每个治疗周期的第四周不给予任何治疗。在研究的第一阶段部分，患者可能接受不同剂量的卡培他滨和紫杉醇，因为该阶段的目的是确定每种药物与卡铂联合使用时的最大耐受剂量。一旦在第一阶段确定了这些药物的最大耐受剂量，研究的第二阶段部分将开始。因疾病进展或不可接受的副作用，治疗将终止。在整个研究期间将进行多项检测和检查。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
