卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗高危妊娠滋养细胞肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05139095

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：妊娠滋养细胞肿瘤。本研究旨在评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼作为联合疗法，在超高危（A队列）和高危化疗难治性或复发性（B队列）妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）患者中的疗效与安全性。A队列：符合条件的患者将接受卡瑞利珠单抗（200mg，每2周一次，静脉注射）联合阿帕替尼（250mg，每日一次，口服）及化疗。血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）水平恢复正常后，患者将接受4个周期的巩固化疗联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼，随后接受6个月的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼维持治疗。治疗将持续至完成治疗、疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意。主要终点为完全缓解率（达到完全缓解的患者比例）。

次要终点包括客观缓解率（达到完全缓解和部分缓解的患者比例）、无进展生存期（从治疗开始到疾病进展或死亡的时间，以先发生者为准）、总生存期（从治疗开始到死亡日期或末次随访的时间）、缓解持续时间（从首次出现缓解证据到疾病进展或死亡的时间，以先发生者为准）以及安全性。B队列：符合条件的患者将接受卡瑞利珠单抗（200mg，每3周一次，静脉注射）联合阿帕替尼（250mg，每日一次，口服）联合化疗。治疗将持续至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意。达到完全缓解的患者将接受6个周期的巩固治疗。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期、缓解持续时间、总生存期和安全性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。