BGJ398治疗肿瘤诱导性骨软化症

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 BGJ398 治疗肿瘤诱导性骨软化症(TIO)的临床研究。TIO 是一种罕见疾病,产 FGF23 的肿瘤导致肾磷酸盐流失和骨骼病变,部分肿瘤存在 FN1/FGFR1 融合基因

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
clinicaltrials
浏览 2
基因组预测Tumor-Induced OsteomalaciaOncogenic Osteomalacia
BGJ398 for the Treatment of Tumor-Induced Osteomalacia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-31

资源简介

BGJ398治疗肿瘤诱导性骨软化症

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 BGJ398 治疗肿瘤诱导性骨软化症(TIO)的临床研究。TIO 是一种罕见疾病,产 FGF23 的肿瘤导致肾磷酸盐流失和骨骼病变,部分肿瘤存在 FN1/FGFR1 融合基因。BGJ398 是口服选择性 pan-FGFR 激酶抑制剂,临床前模型显示抗肿瘤活性。研究目标是使 TIO 患者 FGF23 和磷酸盐稳态正常化,实现完全代谢缓解。数据可用于了解该罕见病临床试验设计、FGFR 靶向治疗及代谢缓解评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肿瘤诱导性骨软化症、致癌性骨软化症。背景: 肿瘤诱导性骨软化症(TIO)是一种罕见疾病,其中产生成纤维细胞生长因子(FGF23)的肿瘤导致肾磷酸盐流失和骨骼疾病。 近期研究表明,在 40-60% 的此类肿瘤中已鉴定出导致纤连蛋白-FGFR1(FN1/FGFR1)融合基因的染色体易位。 BGJ398 是一种口服生物利用、选择性和 ATP 竞争性 pan-成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,在携带 FGFR 基因改变的临床前、体外和体内肿瘤模型中已显示出抗肿瘤活性。目标:通过 FGF23 和磷酸盐稳态正常化证明 BGJ-398 可使肿瘤诱导性骨软化症(TIO)受试者产生完全代谢缓解。资格:患者可能符合条件,如果其: 是成人

【主题与分类】

主题标签:Tumor-Induced Osteomalacia、Oncogenic Osteomalacia。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03510455

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03510455

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肿瘤诱导性骨软化症,致癌性骨软化症。背景:* 肿瘤诱导性骨软化症(TIO)是一种罕见疾病,其中产生成纤维细胞生长因子(FGF23)的肿瘤导致肾磷酸盐流失和骨骼疾病。* 近期研究表明,导致纤连蛋白-FGFR1(FN1/FGFR1)融合基因的染色体易位已在40-60%的此类肿瘤中被识别。* BGJ398是一种口服生物利用度高、选择性强且ATP竞争性的泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,在携带FGFR基因改变的临床前、体外和体内肿瘤模型中已显示出抗肿瘤活性。目的:通过FGF23和磷酸盐稳态的正常化,证明BGJ-398能在肿瘤诱导性骨软化症(TIO)受试者中诱导完全代谢反应。资格:患者可能符合条件,如果:* 为18-85岁的成年人,有记录证据表明TIO由非局限性或不可切除的肿瘤、转移性疾病或不易切除的可切除肿瘤引起。* 未服用任何可能干扰BGJ398的排除性药物或食物。

  • 未怀孕或哺乳,且如有生育能力,愿意采取避孕措施(至少两种避孕方式)。
  • 无显著的眼科、胃肠道、肾脏或血液系统疾病。
    设计:
  • 2期、开放标签、非随机、单臂、药物治疗试验。
  • 计划研究10名受试者。
  • 治疗持续6个月,随后停药随访3个月,并设有可选扩展阶段。
  • 每月进行NIH访视,访视间期额外进行实验室检查。
  • 对可识别肿瘤的患者进行影像学检查。
  • 分析包括重复测量方差分析,评估生化指标随时间对BGJ398的反应变化。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。