177Lu-DOTA0-Tyr3-奥曲肽肽受体放射性核素治疗表达生长抑素受体的难治性或复发性儿童神经母细胞瘤安全性临床研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对难治或复发性神经母细胞瘤儿童的多中心、开放标签I期剂量递增试验
基本信息
资源简介
177Lu-DOTA0-Tyr3-奥曲肽肽受体放射性核素治疗表达生长抑素受体的难治性或复发性儿童神经母细胞瘤安全性临床研究
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，英文全称为A Clinical Study Evaluating the Safety of Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) With 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate in Children With Refractory or Recurrent Neuroblastoma Expressing Somatostatin Receptors，本站归类为肿瘤/其他。研究针对表达生长抑素受体的难治或复发性神经母细胞瘤儿童，采用多中心、开放标签的I期剂量递增设计，核心目标是确定177Lu-DOTATATE在儿童患者中的最大耐受剂量（MTD）。药物经静脉给药，共2个周期，间隔6周，每名患者的研究参与时长为5个月。数据集以Neuroblastoma为主题标签，为关注儿童神经母细胞瘤靶向核素治疗的研究者提供一个可检索的研究入口。
【数据集背景】
神经母细胞瘤是儿童期常见的颅外实体肿瘤，难治或复发性病例的治疗选择有限。肽受体放射性核素治疗（PRRT）利用肿瘤细胞表面生长抑素受体的表达，将放射性核素定向递送至病灶。该研究以177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate（即177Lu-DOTATATE）为研究药物，面向表达生长抑素受体的难治或复发性神经母细胞瘤儿童，属于I期剂量递增试验，旨在探索该治疗在儿童人群中的安全性边界与最大耐受剂量。
【数据内容】
源站描述显示，该研究为多中心、开放标签的I期剂量递增试验，主要终点指向177Lu-DOTATATE在儿童中的最大耐受剂量（MTD）。给药方式为静脉输注，计划2个周期，周期间隔6周；每名受试者的研究参与时长为5个月。研究条件为神经母细胞瘤。除上述内容外，源站未提供具体的入组人数、剂量水平、疗效指标或安全性事件数据。
【采集与来源】
数据来源于clinicaltrials.gov，该站为临床试验注册与信息发布平台。本站分类为肿瘤/其他，主题标签为Neuroblastoma。源站未提供本数据集的采集时间、更新频率或数据加工方式。
【适用场景】
该数据集适用于检索和了解儿童神经母细胞瘤PRRT相关I期剂量递增试验的研究设计信息，可作为研究者筛选相关临床试验、梳理儿童核素治疗研究线索的参考入口，也可用于教学或文献综述中定位该研究方向。源站未提供基于该数据开展统计分析或疗效评价的适用性说明。
【使用方法】
使用者可通过主题标签Neuroblastoma及本站分类肿瘤/其他定位该条目，并依据英文全称在clinicaltrials.gov检索对应的注册研究以获取进一步信息。源站未提供数据下载格式、字段结构或接口调用方式。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册描述，属于研究设计层面的概要信息。源站未提供样本量、剂量递增方案细节、安全性或有效性结果，也未提供数据完整性校验与更新机制说明。使用者应注意其内容不代表研究结论。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03966651
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：神经母细胞瘤。本研究是一项多中心、开放标签的I期剂量递增试验，旨在确定177Lu-DOTATATE在难治性或复发性神经母细胞瘤儿童中的最大耐受剂量（MTD）。177Lu-DOTATATE将经静脉给药，共2个周期，间隔6周。每位患者的研究参与时长为5个月。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
