67Cu-SARTATE™肽受体放射性核素治疗用于高危复发性难治性神经母细胞瘤儿科患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04023331

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：神经母细胞瘤、复发性神经母细胞瘤、难治性神经母细胞瘤。这是一项“适应性试验”。该试验设计利用正在进行的试验中不断积累的数据来调整试验的某些方面（例如剂量、治疗次数）。该试验也是一项“个体化试验”，因为治疗间隔和治疗次数均根据每位患者的具体情况单独确定。本研究将分两个阶段进行，即剂量递增阶段和队列扩展阶段。剂量递增将采用改良的3+3研究设计，最多设7个剂量递增队列，剂量以MBq/kg为单位。在给予1个疗程的67Cu-SARTATE后6周内，将对预先定义的剂量限制性毒性进行监测。对于显示出治疗获益的受试者（定义为研究者根据国际神经母细胞瘤反应标准（INRC）指南评估为非进展），可提供额外的治疗周期（每位受试者最多可接受4个治疗周期）。

一旦确定单次给药67Cu-SARTATE的最大耐受剂量（MTD）或最大可行剂量（MFD），或完成第7队列，队列扩展将开始。研究将扩大规模，额外招募10名受试者，他们将在MTD/MFD剂量水平接受至少2个疗程的67Cu-SARTATE治疗。表现出治疗获益的参与者（定义为研究者根据INRC指南评估的无进展）可能被提供额外的治疗周期（每位参与者总共最多可接受4个治疗周期）。该研究还包括从首次给予67Cu-SARTATE后的长期随访期至36个月，尽管不需要亲自到访研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。