原发性骨髓纤维化研究人群的外周血采样时人口统计学、血液学和遗传学特征数据集
该数据集包含57名原发性骨髓纤维化患者的人口统计学、血液学和遗传学特征数据,数据模态为临床表格和基因信息,主要用于研究原发性骨髓纤维化的病因、诊断标志物及临床特征,支持血液肿瘤学、遗传流行病学和转化医学等相关领域的研究。

基本信息
资源简介
原发性骨髓纤维化研究人群的外周血采样时人口统计学、血液学和遗传学特征数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Demographic, hematological and genetic characteristics of the study population with primary myelofibrosis at the time of peripheral blood sampling (n = 57).》。配套论文《Constitutive STAT5 phosphorylation in CD34+ cells of patients with primary myelofibrosis: Correlation with driver mutation status and disease severity》发表于 PLOS ONE(2019),DOI:10.1371/journal.pone.0220189。源站首次发布:2019-08-01。
【数据内容】
源站原始描述:Demographic, hematological and genetic characteristics of the study population with primary myelofibrosis at the time of peripheral blood sampling (n = 57)
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table 1.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0220189.t001。
【主题与分类】
源站学科分类:Biophysics、Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology。主题标签:CD 34、CTRL、JAK 2 V 617F、P-PMF、JAK 2 V 617F patients、TPO、Constitutive STAT 5 phosphorylation、MPL W 515L mutations、tyrosine kinase JAK 2、constitutive p-STAT 5。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biophysics、Biochemistry、Microbiology、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Demographic_hematological_and_genetic_characteristics_of_the_study_population_with_primary_myelofibrosis_at_the_time_of_peripheral_blood_sampling_n_57_/9207218
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Abbà, Carlotta; Campanelli, Rita; Catarsi, Paolo; Villani, Laura; Abbonante, Vittorio; Sesta, Melania Antonietta; et al. (2019). Demographic, hematological and genetic characteristics of the study population with primary myelofibrosis at the time of peripheral blood sampling (n = 57).. PLOS ONE. Dat…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02,引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集收集了57名原发性骨髓纤维化(PMF)患者的外周血采样时的人口统计学、血液学和遗传学特征数据。数据内容包括患者的基本信息、血液学指标以及相关遗传特征,来源于公开研究项目,旨在支持原发性骨髓纤维化的病因、诊断标志物及临床特征研究,适用于血液肿瘤学、遗传流行病学和转化医学等领域。
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