骨髓增生异常综合征中t(2;3)(p23;q26.2)相关MECOM重排分子特征研究的补充材料
该数据集包含两例骨髓增生异常综合征患者的基因组测序数据，涉及DNA序列、染色体易位断点信息等分子模态，通过分析t(2;3)(p23;q26.2)易位导致的MECOM基因重排，揭示了不同断点位置对基因调控和疾病进展的影响，主要用于研究骨髓肿瘤的分子机制、预后因素及治疗策略开发。
创建时间2025-12-18
更新时间2025-12-18
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Molecular_Characterization_of_MECOM_Rearrangements_in_Two_Cases_with_Myelodysplastic_Syndrome_and_t_2_3_p23_q26_2_/30909329
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资源简介
该数据集包含两例携带t(2;3)(p23;q26.2)染色体易位的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的分子特征研究补充材料。数据主要包括DNA测序分析结果，揭示了易位断点在染色体2上ZFP36L2和THADA基因调控区域内以及染色体3上MECOM基因附近的精确位置，构建了MECOM的新型调控构型。这些数据来源于病例研究，通过基因组测序技术构建，旨在阐明MECOM重排激活的分子机制及其与疾病严重程度、进展差异的关联。主要研究方向为骨髓肿瘤（如MDS和急性髓系白血病）的发病机制、预后评估及潜在治疗靶点探索。
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